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Merck
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主要文書

安全性情報

MABE1109

Sigma-Aldrich

Anti-HHV-8 LNA-1 Antibody, clone LN53

clone LN53, from rat

別名:

HHV-8/KSHV Orf73 LANA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA, HHV-8/KSHV Orf73 LNA-1, HHV-8/KSHV Orf73 latency-associated nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen, HHV-8/KSHV Orf73 latent nuclear antigen-1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

rat

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

LN53, monoclonal

交差性

human, rhesus macaque

テクニック

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

アイソタイプ

IgG2cκ

GenBankアクセッション番号

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

ambient

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

詳細

ヒトヘルペスウイルス-8/カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス(HHV-8/KSHV)およびサル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルス(RFHV)は、もともとAIDS患者のカポジ肉腫(KS)およびサルAIDSのサル後腹膜線維腫症(RF)の腫瘍病変でそれぞれ特定されました。KSHVやRFHVに潜伏感染した細胞で発現する最も顕著なタンパク質は、潜伏感染関連核抗原(LANAまたはLNA)として知られるorf73遺伝子産物です。LANAは核タンパク質で、ウイルスのエピソームDNAを宿主細胞の染色体につなぎとめることによって、ウイルスゲノムを確実に維持する機能があります。またLANA、転写調節因子や既知のがん抑制因子であるp53やpRBを含む多くの細胞タンパク質と相互作用して、宿主細胞の細胞転写プログラムを調節しています。さらに、LANAはウイルスの転写プログラムに直接影響を与え、ウイルスの複製を阻害することによって、ウイルスの潜伏状態を維持するのに役立っています。KSHV LANAは、セリンとプロリンが豊富なN末端ドメインと核局在シグナル(NLS)、クロマチン結合モチーフ(CBM)、転写調節因子であるmSin3複合体およびSp1との相互作用を担うドメインで構成されています。中央ドメインには、長さの異なるいくつかの高度に反復した酸性領域があり、これが異なるKSHV分離株から得られたLANAタンパク質の1003~1162個のアミノ酸に及ぶサイズのばらつきの原因となっています。プロリンが豊富なC末端の3番目のドメインは、もう一つのNLSを持ち、LANAの二量体化とウイルスゲノムDNAの末端リピート(TR)への結合を担っています。C末端ドメインはがん抑制因子pRBおよびp53との相互作用を担っています。

特異性

クローンLN53は、ヒトカポジ肉腫関連ヘルペスウイルス(KSHVまたはHHV-8)およびサル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルス(RFHV)Orf73潜伏感染関連核抗原(LANAまたはLNA)のグルタミン酸が豊富な反復領域にそれぞれみられるグルタミン酸反復構造モチーフのEQEQEおよびEPEPEを認識します。
ヒトKSHV(HHV8)およびサルRFHV

免疫原

アフィニティー精製GST結合HHV-8 LNA-1 C末端フラグメント(Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155)。

アプリケーション

ELISA:反復領域アミノ酸803~929を含むHHV-8 LNA-1リコンビナントコンストラクトを検出できます。(Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155)。
フローサイトメトリー:BCP-1、BC-3、HBL-6細胞ではHHV-8 LNA-1免疫反応を検出しましたが、Daudi細胞やRamos細胞では検出しませんでした。(Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155)。

免疫細胞染色:トランスフェクトしたCOS細胞核において、一時的に発現させたKHSV ORF73(HHV-8 LANAまたはLNA-1)ならびにアカゲザル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルスORF73(RFHV LANA)を蛍光免疫細胞染色によって検出しました。ブタオザルMneRV2およびアカゲザルRRV LANAタンパク質に対する反応性は検出しませんでした(Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115.)。

免疫細胞染色:原発性体腔性リンパ腫(PEL)細胞株BCP-1では、HHV-8 LNA-1陽性核小体を蛍光免疫細胞染色によって検出しましたが、Daudi細胞やRamos細胞では検出しませんでした。(Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155)。

免疫組織染色:SIV感染ブタオザルから採取したホルマリン固定パラフィン包埋RF生検の免疫組織染色によって、後腹膜線維腫症(RF)の腫瘍細胞核にRFHVMn LANA免疫反応を検出しました。正常サルの空腸組織切片では免疫反応は検出しませんでした(Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115)。

免疫組織染色:パッチ、プラークおよび結節性カポジ肉腫(KS)、多中心性キャッスルマン病(MCD)、原発性体腔性リンパ腫(PEL)のパラフィン包埋組織切片で、免疫組織染色によりHHV-8潜伏感染細胞を免疫染色しました(Codish, S., et al. (2000).Am. J. Hematol.65(4):310-314; Dupin, N., et al. (2000).Blood. 95(4):1406-1412; Dupin, N., et al. (1999).Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96(8):4546-4551)。

免疫組織染色:古典的カポジ肉腫(KS)のパラフィン包埋切片の免疫組織染色により、結節性KS病変内の細胞では核HHV-8 LNA-1の免疫反応を検出しましたが、周囲の真皮では検出されませんでした。(Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155)。

免疫沈降:原発性体腔性リンパ腫(PEL)細胞株BC-3で220/230 kDaのHHV-8 LNA-1を免疫沈降させましたが、Ramos細胞では免疫沈降しませんでした(Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155)。
ウェスタンブロッティング:トランスフェクトしたCOS細胞ライセートにおいて、一時的に発現させたKHSV ORF73(HHV-8 LANAまたはLNA-1)ならびにアカゲザル後腹膜線維腫症ヘルペスウイルスORF73(RFHV LANA)を検出しました。ブタオザルMneRV2およびアカゲザルRRV LANAタンパク質に対する反応性は検出しませんでした(Burnside, K.L., et al. (2006).Virology.354(1):103-115)。

ウェスタンブロッティング:原発性体腔性リンパ腫(PEL)細胞株BC-3のライセートでは、220/230 kDaのHHV-8 LNA-1ダブレットを検出しましたが、Ramos細胞では検出しませんでした(Kellam, P., et al. (1999).J. Virol.73(6): 5149-5155)。
抗HHV-8 LNA-1抗体クローンLN53(カタログ番号:MABE1109)は、ヒトKSHV/HHV8およびサルRFHV Orf73潜伏感染関連核抗原(LANAまたはLNA)を標的とする高度に特異的なラットモノクローナル抗体であり、ELISA、フローサイトメトリー、免疫細胞染色、免疫組織染色、免疫沈降でテストされています。

品質

BCBL-1細胞での免疫細胞染色で評価されています。

免疫細胞染色(ICC):1 µg/mLで使用、カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス/ヒトヘルペスウイルス8(KSHV/HHV8-)感染BCBL-1リンパ腫細胞で、HHV-8 LNA-1陽性核小体を免疫染色しました。

ターゲットの説明

予測値:116/135 kDa(KSHVのLNA)および118 kDa(RFHVのLNA)、実測値:約220/230 kDaダブレット(KSHV)および約240 kDaダブレット(RFHV)(Burnside, K.L., et al. (2006). Virology. 354(1):103-115; Kellam, P., et al. (1999). J. Virol. 73(6): 5149 5155)。実測分子量が予測値より大きいのは、内部の酸性反復領域の配列が原因である可能性が高い(Rainbow, L., et al. (1997). J. Virol. 71(8):5915-5921)。

物理的形状

フォーマット:精製
精製ラットモノクローナルIgG2c抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー(pH 7.4)+150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

法的情報

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

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Jan Code

MABE1109:


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