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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
4E12, monoclonal
化学種の反応性
human
濃度
1 mg/mL
テクニック
activity assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG2aκ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... VASH1(22846)
詳細
Vasohibin-1は、内皮由来の血管新生ネガティブフィードバック制御因子です。Vasohibin-1は、in vivoでの血管新生の阻害に加えて、培養において内皮細胞(EC)の遊走、増殖、ネットワーク形成を阻害します。Vasohibin-1は、ECに対して選択的で、その影響は、低酸素またはTNFα相互作用により排除されました。Vasohibinは、内皮細胞で優先的に発現され、過剰発現された場合、増殖や腫瘍成長を促進することはないようです。Vasohibin-1の発現は、VEGFお発現により誘導され、その作用は、VEGF-R1とは無関係にVEGF-R2を介して媒介されます。Vasohibin-1は、VEGF-R2の発現に直接影響を与える可能性があります。Vasohibin-1の阻害作用は、低酸素やさまざまなサイトカインにより無効になるため、これが、この組み込まれた血管新生の負の制御因子を腫瘍が回避する方法であると考えられています。Vasohibin-1は、胎児器官と発達中の内皮細胞において高発現しており、また脳、胎盤、成人における動脈硬化病変の微小血管内皮細胞でも発現されています。
免疫原
ヒトVasohibin-1に相当するKLH結合直鎖ペプチド。
アプリケーション
この抗バソヒビン1抗体、クローン4E12(アジ化物フリー)は、Vasohibin-1の検出に関して、ウェスタンブロッティング、免疫組織染色、免疫細胞染色、活性アッセイでの使用が検証されています。
機能活性アッセイ:細胞老化を誘導できます(Miyashita, H., et al. (2012) PLOS ONE.7(10):e46459)。
ウェスタンブロッティング:コントロールsiRNAでトランスフェクトしたHUVECにおいてVasohibin-1を検出できますが、Vasohibin-1 siRNAでトランスフェクトしたHUVECでは検出できません((Miyashita, H., et al. (2012) PLOS ONE.7(10):e46459)。
ウェスタンブロッティング:VEGF刺激HUVECとGM7373トランスフェクト細胞ライセートにおいてVasohibin-1(論文ではKIAA1036タンパク質と記載)を検出できます(Watanabe, K,, et al. (2004) JCI.114(7):898-907)。
免疫組織染色:ヒト胎盤組織においてVasohibin-1(論文ではKIAA1036タンパク質と記載)を検出できます。(Watanabe, K,, et al. (2004) JCI.114(7):898-907.)。
免疫細胞染色:HUVEC細胞においてVasohibin-1(論文ではKIAA1036タンパク質と記載)を検出できます。(Watanabe, K,, et al. (2004) JCI.114(7):898-907)。
ウェスタンブロッティング:コントロールsiRNAでトランスフェクトしたHUVECにおいてVasohibin-1を検出できますが、Vasohibin-1 siRNAでトランスフェクトしたHUVECでは検出できません((Miyashita, H., et al. (2012) PLOS ONE.7(10):e46459)。
ウェスタンブロッティング:VEGF刺激HUVECとGM7373トランスフェクト細胞ライセートにおいてVasohibin-1(論文ではKIAA1036タンパク質と記載)を検出できます(Watanabe, K,, et al. (2004) JCI.114(7):898-907)。
免疫組織染色:ヒト胎盤組織においてVasohibin-1(論文ではKIAA1036タンパク質と記載)を検出できます。(Watanabe, K,, et al. (2004) JCI.114(7):898-907.)。
免疫細胞染色:HUVEC細胞においてVasohibin-1(論文ではKIAA1036タンパク質と記載)を検出できます。(Watanabe, K,, et al. (2004) JCI.114(7):898-907)。
研究のカテゴリ
アポトーシス &がん
アポトーシス &がん
研究サブカテゴリー
腫瘍マーカー
腫瘍マーカー
品質
HEK293細胞ライセートのウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング:1 µg/mLで使用、10 µgのHEK293細胞ライセートにおいて、Vasohibin-1を検出できます。
ウェスタンブロッティング:1 µg/mLで使用、10 µgのHEK293細胞ライセートにおいて、Vasohibin-1を検出できます。
ターゲットの説明
実測値:約41 kDa
物理的形状
フォーマット:精製
精製プロテインG
防腐剤を含まないPBSを含有するバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG2aκ抗体。
保管および安定性
-20°Cで受領日から1年間安定です。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
取扱い推奨事項:25 μLのろ過された実験室グレードの水またはPBSを加えて溶解します。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABC537:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
The Journal of clinical investigation, 114(7), 898-907 (2004-10-07)
Negative feedback is a crucial physiological regulatory mechanism, but no such regulator of angiogenesis has been established. Here we report a novel angiogenesis inhibitor that is induced in endothelial cells (ECs) by angiogenic factors and inhibits angiogenesis in an autocrine
PloS one, 7(10), e46459-e46459 (2012-10-12)
Vasohibin-1 (VASH1) is isolated as an endothelial cell (EC)-produced angiogenesis inhibitor. We questioned whether VASH1 plays any role besides angiogenesis inhibition, knocked-down or overexpressed VASH1 in ECs, and examined the changes of EC property. Knock-down of VASH1 induced premature senescence
Cell reports, 29(12), 4159-4171 (2019-12-19)
The two related members of the vasohibin family, VASH1 and VASH2, encode human tubulin detyrosinases. Here we demonstrate that, in contrast to VASH1, which requires binding of small vasohibin binding protein (SVBP), VASH2 has autonomous tubulin detyrosinating activity. Moreover, we
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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