MABC1112

抗Diasialoganglioside GD3抗体、クローンR24

clone R24, from mouse

• 別名: GD3, Ganglioside GD3, Disialoganglioside GD3
• UNSPSCコード: 12352203
• eCl@ss: 32160702

特性

• 由来生物: mouse
• 品質水準: 100
• 抗体製品の状態: purified antibody
• 抗体製品タイプ: primary antibodies
• クローン: R24, monoclonal
• 化学種の反応性: human, mouse, rat
• テクニック: affinity binding assay: suitable; flow cytometry: suitable; immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; western blot: suitable
• アイソタイプ: IgG3κ
• 輸送温度: ambient
• ターゲットの翻訳後修飾: unmodified
• 遺伝子情報: human ... ST8SIA1(6489)

詳細

詳細

ガングリオシドは、シアル酸を含むオリゴグリコシルセラミドです。1分子あたりのシアル酸残基数に基づいて分類されます。GMガングリオシドにはシアル酸残基が1個、GDガングリオシドには2個、GTには3個、GQには4個のシアル酸残基があります。シアル酸転移酵素が触媒する三糖Gal 1-4Glc 1-1 Cerのガラクトースの2-3シアル酸付加によりGM3が作られ、これがさらにシアル酸付加されて、ガラクトースに2個シアル酸が付いたGD3となります。GD3は、神経外胚葉に由来するメラノサイトやその他の細胞に存在します。マウスやラットの脳発達の初期段階では、ガングリオシドの中でGD3のみが発現されています。また、急性リンパ芽球性白血病細胞、成人T細胞白血病細胞などのT細胞悪性白血球、活性化正常ヒトTリンパ球にも検出されます。GD3はほぼすべてのメラノーマに存在し、悪性メラノーマの重要なバイオマーカーとみなされています。GD3陽性細胞には、顕著な細胞増殖亢進と浸潤特性が認められます。アンチセンスGD3シンターゼcDNAによるGD3発現抑制は、F11細胞における増殖、遊走、転移、血管新生などの腫瘍細胞の表現型を抑制することが示されています。ネオゲニンの細胞質内ドメインは、さまざまな癌表現型を促進するドライバーとして作用することが報告されています。Ref.: Hamamura, K et al. (2005). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (31), 11041 11046; Dippold, WG et al. (1985). Cancer Res. 45(8): 3699-3705; Kaneko, K et al (2016). J. Biol. Chem. (In press)。

特異性

クローンR24（a.k.a. R-24）は、野生型マウス由来の培養したDRGニューロンの神経突起を免疫染色しましたが、GD3シンターゼノックアウトマウス由来のものは免疫染色しませんでした（Ribeiro-Resende, V.T., et al. (2014). PLoS One. 9(10):e108919)。

標的となる糖脂質は、種特異的ではありません。

免疫原

SK-MEL-28ヒトメラノーマ細胞 (Dippold, W.G., et al. (1980). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 77(10):6114-6118)。

アプリケーション

マウスモノクローナル抗Diasialoganglioside GD3、クローンR24抗体, カタログ番号：MABC1112を用いたガングリオシドGD3の検出は、フローサイトメトリーおよび免疫細胞染色、ウェスタンブロッティング、機能への影響、免疫沈降、免疫組織染色（パラフィン）、免疫組織染色、Affinitでの使用が検証されています。

機能への影響：代表的なロットは、時間依存的に、一次培養ラット小脳の細胞タンパク質の細胞Lynキナーゼ活性およびチロシンリン酸化を誘導しました（Kasahara, K., et al. (1997). J. Biol. Chem. 272(47):29947-29953）。

アフィニティ結合アッセイ：代表的なロットは、試験したすべてのSK-MELメラノーマおよび5個中2個の星状細胞腫細胞の表面の熱安定糖脂質と反応しました。一方で、上皮細胞タイプ、線維芽細胞、および造血起源の細胞には、クローンR24が認識する表面抗原がないことが明らかになりました（Dippold, W.G., et al. (1980). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 77(10):6114-6118）。

フローサイトメトリー：代表的なロットは、一次培養ラット小脳細胞の表面を免疫染色しました(Kasahara, K., et al. (1997). J. Biol. Chem. 272(47):29947-29953）。

免疫細胞染色：代表的なロットは、野生型マウス由来の培養したDRGニューロンのNGF誘発神経突起伸長を免疫染色しましたが、GD3シンターゼノックアウトマウス由来のものは免疫染色しませんでした（Ribeiro-Resende, V.T., et al. (2014). PLoS One. 9(10):e108919）。

免疫組織染色：代表的なロットは、原発性メラノーマおよび転移性悪性メラノーマの未固定凍結組織サンプルのGD3免疫反応性を検出しました（Dippold, W.G., et al. (1985). Cancer Res. 45(8):3699-3705）。

免疫沈降：代表的なロットは、ラット脳膜抽出物からLynを共免疫沈降させました。クローンR24は、外因性GD3シンターゼを発現しているCHO細胞由来のカベオリンと外因的に発現させたLynを共免疫沈降させましたが、Srcは共免疫沈降させませんでした（Kasahara, K., et al. (1997). J. Biol. Chem. 272(47):29947-29953）。

研究カテゴリー
アポトーシス・癌

品質

SK-MEL-28ヒト皮膚メラノーマ細胞中のフローサイトメトリー分析で評価しています。

フローサイトメトリー：0.2 µLで使用、100万個のSK-MEL-28ヒト皮膚メラノーマ細胞表面のGD3免疫反応性を検出できます。

物理的形状

アジ化物を含まないPBS中の精製マウスモノクローナル抗体IgG3。

フォーマット：精製

プロテインG精製

保管および安定性

-20°Cで受領日から1年間安定です。

取り扱いの推奨事項：受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。マイクロ遠心チューブに分注し、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGが損傷され、製品性能に影響を与える可能性があります

その他情報

濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

安全性情報

• 保管分類コード: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable