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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
SY38, monoclonal
化学種の反応性
bovine, mouse, rat, human
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG1κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... SYP(6855)
詳細
シナプトフィジン（UniProt P20488、別名主要シナプス小胞タンパク質 p38）は、ウシ種ではSYP遺伝子（Gene ID 280937）によってコードされています。シナプトフィジンは、NおよびC末端が細胞質側に露出したシナプス小胞（SV）上の38 kDaの4回膜貫通型糖タンパク質です。シナプトフィジンはSV膜内でホモ多量体を形成し、C末端ペンタペプチド反復のチロシン残基が高度にリン酸化されています。シナプトフィジンはSV v-SNAREタンパク質シナプトブレビンII（sybII）が他のSNAREタンパク質と結合していない場合、sybIIと相互作用することも知られています。このことはSVエンドサイトーシス中のsybII回収におけるシナプトフィジンの役割を示唆しています。これと一致して、シナプトフィジンノックアウトニューロンでは、神経終末におけるsybIIのレベルが低下しています。
特異性
クローンSY38は、C末端ペンタペプチド反復の中央のフレキシブルセグメント-SGGGG-を標的とすることで、シナプトフィジンを検出し、シナプトフィジン含有小胞を染色します（Knaus, P., and Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360）。
免疫原
ウシ脳由来のシナプス前小胞（Wiedenmann, B., and Franke, W.W. (1985). Cell. 41(3):1017-1028）。
アプリケーション
免疫組織染色：希釈倍率1:50で使用、ヒト小脳および大脳皮質組織切片のシナプトフィジンを検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、10 µgのラット海馬およびヒト全脳組織ライセートのシナプトフィジンを検出できます。
免疫細胞染色：代表的なロットは、蛍光免疫細胞染色により、4%ホルムアルデヒド固定0.2% Triton X-100透過処理済み一次マウス海馬ニューロンのシナプス前小胞を免疫染色しました（Hu, X., et al. (2008). J. Neurosci. 28(49):13094-13105; Tarr, P.T., and Edwards, P.A. (2008). J. Lipid Res. 49(1):169-182）。
免疫蛍光：代表的なロットは、4%パラホルムアルデヒド固定0.3% Triton X-100透過処理済みOCT包埋ラット脊髄凍結切片の蛍光免疫組織染色によりシナプス前膜を免疫染色しました (Stück, E.D., et al. (2012). Neural Plast. 2012:261345）。
免疫蛍光：代表的なロットは、2%パラホルムアルデヒド/0.2%パラベンゾキノン固定自由浮遊ラット脊髄切片の蛍光免疫組織染色により、腰（L3/L4）分節の前角の大型ニューロン周囲のシナプトフィジンを免疫染色しました。（Macias, M., et al. (2009). BMC Neurosci. 10:144）。
免疫蛍光：代表的なロットは、ウシ（膵臓）およびヒト（膵臓、 褐色細胞腫、膵島細胞癌）凍結組織切片のナプトフィジンを免疫染色しました（Wiedenmann, B., et al. (1986). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83(10):3500-3504）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、DISC1遺伝子の4-bp欠失を有するヒトiPSCにおける、アップレギュレートされたシナプトフィジン発現を検出しました（Wen, Z., et al. (2014). Nature. 515(7527):414-418）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、PC12ラット褐色細胞腫細胞膜分画におけるシナプトフィジンの分布を検出しました（Salazar, G., et al. (2005). Mol. BBiol. Cell. 16(8):3692-3704）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、 C末端ペンタペプチド反復の中央のフレキシブルセグメント-SGGGG-を含むシナプトフィジンリコンビナントコンストラクトのみを検出しました（Knaus, P., and Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360）。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1：1,000で使用、10 µgのラット海馬およびヒト全脳組織ライセートのシナプトフィジンを検出できます。
免疫細胞染色：代表的なロットは、蛍光免疫細胞染色により、4%ホルムアルデヒド固定0.2% Triton X-100透過処理済み一次マウス海馬ニューロンのシナプス前小胞を免疫染色しました（Hu, X., et al. (2008). J. Neurosci. 28(49):13094-13105; Tarr, P.T., and Edwards, P.A. (2008). J. Lipid Res. 49(1):169-182）。
免疫蛍光：代表的なロットは、4%パラホルムアルデヒド固定0.3% Triton X-100透過処理済みOCT包埋ラット脊髄凍結切片の蛍光免疫組織染色によりシナプス前膜を免疫染色しました (Stück, E.D., et al. (2012). Neural Plast. 2012:261345）。
免疫蛍光：代表的なロットは、2%パラホルムアルデヒド/0.2%パラベンゾキノン固定自由浮遊ラット脊髄切片の蛍光免疫組織染色により、腰（L3/L4）分節の前角の大型ニューロン周囲のシナプトフィジンを免疫染色しました。（Macias, M., et al. (2009). BMC Neurosci. 10:144）。
免疫蛍光：代表的なロットは、ウシ（膵臓）およびヒト（膵臓、 褐色細胞腫、膵島細胞癌）凍結組織切片のナプトフィジンを免疫染色しました（Wiedenmann, B., et al. (1986). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83(10):3500-3504）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、DISC1遺伝子の4-bp欠失を有するヒトiPSCにおける、アップレギュレートされたシナプトフィジン発現を検出しました（Wen, Z., et al. (2014). Nature. 515(7527):414-418）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、PC12ラット褐色細胞腫細胞膜分画におけるシナプトフィジンの分布を検出しました（Salazar, G., et al. (2005). Mol. BBiol. Cell. 16(8):3692-3704）。
ウェスタンブロッティング：代表的なロットは、 C末端ペンタペプチド反復の中央のフレキシブルセグメント-SGGGG-を含むシナプトフィジンリコンビナントコンストラクトのみを検出しました（Knaus, P., and Betz, H. (1990). FEBS Lett. 261(2):358-360）。
抗シナプトフィジン、クローンSY38、カタログ番号：MAB5258-Iは、シナプトフィジンを特異的に検出するマウスモノクローナル抗体であり、免疫細胞染色、免疫蛍光、免疫組織染色、ウェスタンブロッティングでテストされています。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
品質
マウス視床下部組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのマウス視床下部組織ライセート中のシナプトフィジンを検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 µgのマウス視床下部組織ライセート中のシナプトフィジンを検出できます。
ターゲットの説明
約38 kDa、実測。33.91/34.03/33.31 kDa（ウシ/マウス/ラット）、33.85/20.76 kDa（ヒトアイソフォーム 1/2）、算出。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。
物理的形状
0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスIgG1κ。
フォーマット：精製
プロテインG精製。
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB5258-I:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Jennetta W Hammond et al.
Glia, 66(12), 2563-2574 (2018-10-17)
Microglial activation, increased proinflammatory cytokine production, and a reduction in synaptic density are key pathological features associated with HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). Even with combination antiretroviral therapy (cART), more than 50% of HIV-positive individuals experience some type of cognitive impairment.
Jiao-Jiao Yang et al.
Molecular and clinical oncology, 12(2), 148-154 (2020-01-14)
A 55-year-old woman presented with chest and back pain of unknown cause. Contrast-enhanced computed tomography revealed two low-density tumors, sized 4.6 and 4.4 cm, in the hepatic caudate and left inner lobes, respectively. There are multiple enlarged lymph nodes around
Qifa Li et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 12, 26-26 (2019-03-12)
Chondroitin sulfate (CS) and dermatan sulfate (DS) proteoglycans (PGs) are major extracellular matrix (ECM) components of the central nervous system (CNS). A large body of evidence has shown that CSPGs/DSPGs play critical roles in neuronal growth, axon guidance, and plasticity
Paul Lu et al.
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Neural progenitor cells (NPCs) transplanted into sites of spinal cord injury (SCI) extend large numbers of axons into the caudal host spinal cord. We determined the precise locations of neurons in the graft that extend axons into the caudal host
Tomomi Kiyota et al.
Journal of neuroimmunology, 319, 80-92 (2018-03-27)
We investigated the effects of granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) on behavioral and pathological outcomes in Alzheimer's disease (AD) and non-transgenic mice. GM-CSF treatment in AD mice reduced brain amyloidosis, increased plasma Aβ, and rescued cognitive impairment with increased hippocampal
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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