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由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
human, rat
化学種の反応性(ホモロジーによる予測)
mouse (immunogen homology)
テクニック
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... TPH2(121278)
詳細
トリプトファン水酸化酵素2(TPH2)は選択的に脳で発現し、セロトニン合成において重要な役割を果たすと考えられtいます。最近の研究によれば、高レベルのTPH2は自殺のリスクに関連しています。TPH2の誤った折り畳みがパーキンソン’病におけるセロトニンの神経機能喪失を引き起こしている可能性があります。抗鬱療法として見込みのある手法に対する患者の敏感性を予測するアプローチの1つとして、TPH2に起こる特定の変異の検出とスクリーニングが挙げられており、さらに行動障害の診断法としても言及されています。
免疫原
ヒト・トリプトファン水酸化酵素2に相当するKLH結合直鎖ペプチド。
アプリケーション
Anti-Tryptophan hydroxylase 2 Antibodyはトリプトファン水酸化酵素2のレベルを検出します。この方法は&文献として公表され&、WBとIH(P)での使用が検証されています。
免疫組織染色: 前回ロットを希釈倍率1:400で使用して、ラット大脳皮質組織中のトリプトファン水酸化酵素2を検出しました。
研究のカテゴリ
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリ
シグナル伝達神経科学
シグナル伝達神経科学
品質
ラット脳組織ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング:本抗体を0.2 µg/mLで使用して、ラット脳組織ライセート10 µg中のトリプトファン水酸化酵素2を検出しました。
ウェスタンブロッティング:本抗体を0.2 µg/mLで使用して、ラット脳組織ライセート10 µg中のトリプトファン水酸化酵素2を検出しました。
ターゲットの説明
約56 kDa、実測
物理的形状
アフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー(pH7.4)に溶解。
アナリシスノート
コントロール
ラット脳組織ライセート
ラット脳組織ライセート
免責事項
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ABN60:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
eLife, 8 (2019-07-30)
Formation of long-range axons occurs over multiple stages of morphological maturation. However, the intrinsic transcriptional mechanisms that temporally control different stages of axon projection development are unknown. Here, we addressed this question by studying the formation of mouse serotonin (5-HT)
Mammalian-specific sequences in pou3f2 contribute to maternal behavior.
Genome Biology and Evolution null
eLife, 11 (2022-04-27)
Assembly of transcriptomes encoding unique neuronal identities requires selective accessibility of transcription factors to cis-regulatory sequences in nucleosome-embedded postmitotic chromatin. Yet, the mechanisms controlling postmitotic neuronal chromatin accessibility are poorly understood. Here, we show that unique distal enhancers define the
Neuron, 91(4), 748-762 (2016-08-09)
It is widely believed that damaged axons in the adult mammalian brain have little capacity to regrow, thereby impeding functional recovery after injury. Studies using fixed tissue have suggested that serotonin neurons might be a notable exception, but remain inconclusive.
Cell, 174(2), 465-480 (2018-07-17)
Modern genetic approaches are powerful in providing access to diverse cell types in the brain and facilitating the study of their function. Here, we report a large set of driver and reporter transgenic mouse lines, including 23 new driver lines
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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