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Merck
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主要文書

安全性情報

662125

Sigma-Aldrich

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5

The Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, also referenced under CAS 108477-18-5, controls the biological activity of Ubiquitin Isopeptidase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

別名:

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5, 3,5-bis((4-Nitrophenyl)methylene)-1,1-dioxide, tetrahydro-4H-thiopyran-4-one, NSC-144303

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C19H14N2O7S
CAS番号:
分子量:
414.39
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.54

品質水準

アッセイ

≥97% (HPLC)

フォーム

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

yellow

溶解性

DMSO: 10 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

詳細

A cell-permeable cross-conjugated α,β-unsaturated dienone compound that induces caspase activation and apoptosis (IC50 = 1.76 and 1.6 µM in E1A and E1A/C9DN cells, respectively) via the apoptosome-independent mitochondrial pathway by selectively inhibiting ubiquitin isopeptidase activity (IC50 = ~ 30 µM). The cellular expression of Bax and Bak is essential for G5-activated apoptosis, while Bcl-2 appears to protect cells against the effect of G5. G5 is more potent than, but otherwise exhibits similar pharmacological effects as, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II, F6 (Cat. No. 662126). At higher concentrations (5-10 µM), shown to induce necrosis in apoptosis-resistant MEFs-DKO.
A cell-permeable cross-conjugated α,β-unsaturated dienone compound that induces caspase activation and apoptosis (IC50 = 1.76 and 1.6 µM in E1A and E1A/C9DN cells, respectively) via the apoptosome-independent mitochondrial pathway by selectively inhibiting ubiquitin isopeptidase activity (IC50 ~30 µM). The cellular expression of Bax and Bak is essential for G5-activated apoptosis, while Bcl-2 appears to protect cells against the effect of G5. G5 is more potent than, but otherwise exhibits similar pharmacological effects as, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II, F6 (Cat. No. 662126). At higher concentrations (5-10 µM), shown to induce necrosis in apoptosis-resistant MEFs-DKO.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: yes
Primary Target
Ubiquitin isopeptidase activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: ~ 30 µM against ubiquitin isopeptidase activity; 1.76 and 1.6 µM for the induction of caspase activation and apoptosis in E1A and E1A/C9DN cells, respectively

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Irritant (B)

再構成

Unstable in DMSO; reconstitute just prior to use.

その他情報

Fontanini, A., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 8369.
Aleo, E., et al. 2006. Cancer Res.66, 9235.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

662125-VMG:
662125-10MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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