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Merck

M8699

Sigma-Aldrich

(R)-MG132

別名:

Z-L-Leu-D-Leu-L-Leu-al

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H41N3O5
CAS番号:
分子量:
475.62
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

アッセイ

≥98%

品質水準

溶解性

DMSO or DMF: 25 mg/mL

保管温度

−20°C

SMILES記法

CC(C)C[C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)=O)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O

アプリケーション

(R)-MG132 はユビキチン化アッセイに使用され、プロテアソーム阻害剤として使用されます。

生物化学的/生理学的作用

MG132(カルボベンゾキシ-Leu-Leu-ロイシナール)は、トリペプチドアルデヒドです。抗腫瘍活性を有し、化学療法および放射線療法の細胞増殖抑制効果および細胞毒性効果を亢進させます。(R)-MG132 は、強力な膜透過性プロテアソーム阻害剤です。J558L 多発性骨髄腫細胞および EMT6 乳がん細胞の溶解物におけるプロテアソーム活性を阻害することができます。(R)-MG132 立体異性体は 、キモトリプシン様(ChTL)活性、トリプシン様(TL)活性およびぺプチジルグルタミルペプチド加水分解プロテアソーム(PGPH)活性に対して、(S)-MG132 よりも高い阻害活性を示します。

物理的形状

結晶性固体または過冷却液体

その他情報

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

M8699-BULK:
M8699-1MG-PW:
M8699-1MG:
M8699-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Activation of anaphase-promoting complex by p53 induces a state of dormancy in cancer cells against chemotherapeutic stress.
Dai Y, et al.
Oncotarget, 7(18), 25478-25478 (2016)
Determination of H-ATPase Activity in Arabidopsis Guard Cell Protoplasts through H-pumping Measurement and H-ATPase Quantification.
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Plant Physiology (2016)
Qiliang Xin et al.
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Natural and synthetic progestogens have been commonly used to prevent recurrent pregnancy loss in women with inadequate progesterone secretion or reduced progesterone sensitivity. However, the clinical efficacy of progesterone and its analogs for maintaining pregnancy is variable. Additionally, the underlying
Michał Mroczkiewicz et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(4), 1509-1518 (2010-02-02)
MG-132 is a tripeptide aldehyde (Z-l-leu-l-leu-l-leu-H, 2) proteasome inhibitor that exerts antitumor activity and enhances cytostatic/cytotoxic effects of chemo- and radiotherapy. Because of a troublesome synthesis of tripeptides with a non-natural configuration and modified side chains of amino acids, only

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