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アッセイ
≥98% (HPLC)
品質水準
フォーム
solid
有効性
13 nM Ki
メーカー/製品名
Calbiochem®
保管条件
OK to freeze
protect from light
色
yellow
溶解性
DMSO: 100 mg/mL
保管温度
2-8°C
SMILES記法
[S](=O)(=O)(C)c1ccc(cc1)c2nc(c(nc2)N)C(=O)Nc3ccccc3
InChI
1S/C18H16N4O3S/c1-26(24,25)14-9-7-12(8-10-14)15-11-20-17(19)16(22-15)18(23)21-13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,1H3,(H2,19,20)(H,21,23)
InChI Key
DUIHHZKTCSNTGM-UHFFFAOYSA-N
詳細
A cell-permeable phenylpyrazine derivative that acts as a potent, ATP-competitive (Ki= 13 nM; IC50/[ATP] = 70 nM/50 µM and 128 nM/100 µM), ATR-selective inhibitor with much reduced or little potency against 4 related PIKKs (Ki= 2.2, 3.9, 16, and >1 µM, respectively, against DNA-PK, PI 3-Kγ, ATM, and mTOR) and 50 other kinases. Shown to selectively inhibit ATR-dependent H2AX Ser139 & Chk1 Ser345 phosphorylation (complete inhibition at 10 µM in HT29 and HFL1 cultures) without affecting ATM- and DNA-PK-mediated H2AX or ATM-mediated Chk2 phosphorylation. Short-term (24 h) VE-821 treatment, either alone or in synergy with Cisplatin (Cat. No. 232120), results in reversible cytostatic growth arrest regardless of cellular ATM-p53 pathway activity, while cytotoxicity and Cisplatin synergism in cell death induction is reported to occur only upon long-term VE-821 exposure (≥72 h) in cultures with ATM-p53 pathway defects.Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
生物化学的/生理学的作用
Cell permeable: yes
Reversible: yes
包装
Packaged under inert gas
警告
Toxicity: Standard Handling (A)
その他情報
Prevo, R., et al. 2012, Cancer Biol. Ther.13, 1072; Pires, I.M., et al. 2012, Br. J. Cancer107, 291; Reaper, P.M., et al. 2011, Nat. Chem. Biol.7, 428.
法的情報
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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