17-10085
Magna ChIP® A/Gクロマチン免疫沈降キット
Single day chromatin immunoprecipitation (ChIP) kit containing all necessary reagents to perform 22 individual chromatin immunoprecipitation (ChIP) reactions using magnetic A/G beads.
別名:
Magnetic ChIP Kit, Magnetic Chromatin Immunoprecipitation
ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(3)
About This Item
UNSPSCコード:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.52
おすすめの製品
詳細
クロマチン免疫沈降（ChIP）は、染色体DNAに結合したタンパク質のin vivo分布をマッピングするための強力な手法です。これらのタンパク質は、ヒストンサブユニットおよび翻訳後修飾、または転写因子、クロマチン調節因子などの他のクロマチン関連タンパク質である場合があります。また、ChIPを用いて、これらのタンパク質が結合したゲノム領域を同定することもでき、逆に、ゲノムの特定の領域に結合するタンパク質を同定することもできます。ChIP法では多くの場合、タンパク質-DNAおよびタンパク質-タンパク質の架橋結合、架橋したクロマチンの断片化、およびその後の標的タンパク質に特異的な抗体を用いたクロマチンの免疫沈降が行われます。標的タンパク質との複合体として単離されたDNA断片は、PCR、DNAマイクロアレイ、DNAシーケンシングなどのさまざまな方法によって同定できます。特定のDNA配列（遺伝子またはゲノムの領域）が目的のタンパク質と結合しているかどうかを確認するためには、標準的または定量的PCRが行えます。ChIPとプロモーターまたはゲノムタイリングマイクロアレイ（ChIP-chip）を組み合わせると、正確な分解能でクロマチン結合タンパク質のDNA結合部位をゲノムワイドで同定できます。あるいは、免疫沈降した染色体DNAから構築したライブラリーのハイスループットシーケンシング（ChIP-Seq）は、哺乳類ゲノムのタンパク質-DNA相互作用のマッピングにおいて、ChIPチップに代わる強力な手段です。
面倒で時間がかかることのある標準的なChIPプロトコルとは異なり、Magna ChIPキットプロトコルでは、ChIP実験を実施するのに必要な時間を、3日から1日に短縮できます。また、Magna ChIP反応容量が少ないほど抗体の相対濃度が高くなるため、少ない抗体量および切断したクロマチン量でChIP反応が行えます。最後に、このキットはプロテインAビーズとプロテインGビーズの混合物を使用しているため、AまたはGのみの場合よりも広範な抗体アイソタイプを使用できます。これにより、多様な抗体を使用でき、プロテインAおよびプロテインGに基づく免疫沈降用のキットを別途購入する必要がありません。Magna ChIPキットは常磁性ビーズを使用しているため、自動ハイスループットプラットフォームに対応でき、多数のChIP反応を同時に実施できます。特長・利点：
クロマチン免疫沈降（ChIP）は、タンパク質とゲノムDNAとのin vivo相互作用を解析できる重要な手法です。クロマチン結合タンパク質またはDNA結合タンパク質は、そのタンパク質に対する良好な抗体が存在する場合はすべて、この技術を用いて分析できます。ゲノムの特定の領域に局在するさまざまなタンパク質や、特定のタンパク質のゲノムワイドな分布を測定できます。この技術のもう一つの強力な用途は、転写、有糸分裂、DNA修復などの過程と相関するヒストン修飾の変化を解析することです。
- 磁気ビーズをベースとした迅速なプロトコルにより、わずか1日でChIPを実施できます
- プロテインA+Gビーズをブレンドすることで、AまたはGのみの場合よりも幅広い範囲の抗体を用いたChIPが行えます
- DNA精製を簡単に高い信頼性で行えるスピンカラム付きです - 煩雑なフェノール-クロロホルム抽出は不要です
- 信頼性の高い再現性のある結果を得るための、必要な試薬をすべて含む完全なキットです
- ChIPAb+検証済み抗体およびプライマーセットに適合します
クロマチン免疫沈降（ChIP）は、タンパク質とゲノムDNAとのin vivo相互作用を解析できる重要な手法です。クロマチン結合タンパク質またはDNA結合タンパク質は、そのタンパク質に対する良好な抗体が存在する場合はすべて、この技術を用いて分析できます。ゲノムの特定の領域に局在するさまざまなタンパク質や、特定のタンパク質のゲノムワイドな分布を測定できます。この技術のもう一つの強力な用途は、転写、有糸分裂、DNA修復などの過程と相関するヒストン修飾の変化を解析することです。
アプリケーション
検出／定量に使用：プロテインA+G
研究のカテゴリ
エピジェネティックスおよび核機能
エピジェネティックスおよび核機能
包装
キットの容量：クロマチン免疫沈降アッセイ22回分
構成
磁気プロテインA/Gビーズ
ChIP希釈用バッファー
低塩洗浄バッファー
高塩洗浄バッファー
LiCl洗浄バッファー
TEバッファー
細胞可溶化バッファー
核可溶化バッファー
ChIP溶出バッファー（w/oプロテイナーゼK)
プロテイナーゼK
RNアーゼA
10Xグリシン
10X PBS
プロテアーゼインヒビターカクテルII
スピンフィルター
コレクションチューブ
結合試薬A
洗浄試薬B
溶出試薬C
ChIP希釈用バッファー
低塩洗浄バッファー
高塩洗浄バッファー
LiCl洗浄バッファー
TEバッファー
細胞可溶化バッファー
核可溶化バッファー
ChIP溶出バッファー（w/oプロテイナーゼK)
プロテイナーゼK
RNアーゼA
10Xグリシン
10X PBS
プロテアーゼインヒビターカクテルII
スピンフィルター
コレクションチューブ
結合試薬A
洗浄試薬B
溶出試薬C
物理的形状
22回のクロマチン免疫沈降（ChIP）反応を実施するために必要なすべての試薬を含む2つのボックス。提供されるバッファーは、最大5枚の15 cmプレートの培養細胞からクロマチンを十分に作製でき、各プレートから最大10のクロマチンサンプル（細胞とアッセイタイプによって異なる）が得られます。
保管および安定性
受領後は、成分をラベルに示された温度で保存してください。キット成分は、指示通り保存した場合、出荷日から1年間安定です。
法的情報
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2
保管分類コード
3 - Flammable liquids
引火点(°F)
55.4 °F
引火点(℃)
13 °C
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
Jan Code
17-10085:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
この製品を見ている人はこちらもチェック
The cross-talk between canonical and non-canonical Wnt-dependent pathways regulates P-glycoprotein expression in human blood-brain barrier cells.
Pinzon-Daza, ML; Salaroglio, IC; Kopecka, J; Garzon, R; Couraud, PO; Ghigo, D; Riganti, C
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism null
A novel HIV-1-encoded microRNA enhances its viral replication by targeting the TATA box region.
Zhang, Y; Fan, M; Geng, G; Liu, B; Huang, Z; Luo, H; Zhou, J; Guo, X; Cai, W; Zhang, H
Retrovirology null
Human ?-defensin expression is not dependent on CCAAT/enhancer binding protein-? in a murine model.
Glenth?j, A; Dahl, S; Larsen, MT; Cowland, JB; Borregaard, N
Testing null
CREB regulates the expression of neuronal glucose transporter 3: a possible mechanism related to impaired brain glucose uptake in Alzheimer's disease.
Jin, N; Qian, W; Yin, X; Zhang, L; Iqbal, K; Grundke-Iqbal, I; Gong, CX; Liu, F
Nucleic Acids Research null
Yi-Chuan Cheng et al.
Developmental biology, 397(1), 116-128 (2014-12-03)
The study of molecular regulation in neural development provides information to understand how diverse neural cells are generated. It also helps to establish therapeutic strategies for the treatment of neural degenerative disorders and brain tumors. The Hairy/E(spl) family members are
関連コンテンツ
タンパク質－RNA、タンパク質－DNA、タンパク質－タンパク質相互作用の検討および関連するアプリケーションのためのタンパク質－核酸相互作用試薬およびリソース
Protein and nucleic acid interaction reagents and resources for investing protein-RNA, protein-DNA, and protein-protein interactions and associated applications.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）