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由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
Saccharomyces cerevisiae, human, vertebrates
メーカー／製品名
Upstate®
テクニック
ChIP: suitable
dot blot: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
acetylation (Lys23)
遺伝子情報
human ... H3C1(8350)
詳細
ヒストンH3は、真核細胞のクロマチン構造に関与する5種類の主要なヒストンタンパク質の1つです。H3は、中心的な球状ドメインと長いN末端尾部を特徴とし、′ひも構造に付着したビーズ状′のヌクレオソーム構造に関わっています。
ヒストンH3のN末端尾部は、球状ヌクレオソームの中心から突出し、細胞プロセスに影響を及ぼす複数種のエピジェネティック修飾を受けます。これらの修飾としては、リジンおよびアルギニンアミノ酸へのメチル基またはアセチル基の共有結合付加、ならびにセリンまたはトレオニンのリン酸化などがあります。
ヒストンH3のN末端尾部は、球状ヌクレオソームの中心から突出し、細胞プロセスに影響を及ぼす複数種のエピジェネティック修飾を受けます。これらの修飾としては、リジンおよびアルギニンアミノ酸へのメチル基またはアセチル基の共有結合付加、ならびにセリンまたはトレオニンのリン酸化などがあります。
特異性
Lysine 23でアセチル化したヒストンH3。 アセチル化されていないリコンビナントヒストンH3は認識しません。
免疫原
リジン23でアセチル化した酵母ヒストンH3のアミノ酸18-27に相当するオボアルブミン結合、合成ペプチド（KQLASAcKAARK-C）で、結合のためにC末端システインを添加。
アプリケーション
ChIP、WBにおいて検証済みの抗アセチルヒストンH3 (Lys23) 抗体（ウサギポリクローナル抗体）を用いて、H3K23Ac、ヒストンH3（アセチルK23）としても知られるアセチルヒストンH3 (Lys23) を検出できます。
クロマチン免疫沈降：
代表的ロットのデータ。
HeLa細胞（細胞1×10E6個相当量/IP）から調製した超音波処理クロマチンに対し、正常ウサギ血清2 µLまたは抗アセチルヒストンH3 (Lys23) 2 µLおよびMagna ChIP Aキット（カタログ番号：17-610）を用いてクロマチン免疫沈降を行いました。 ポジティブ遺伝子座としてのヒトGAPDHプロモーター領域に特異的なコントロールプライマーおよびネガティブ遺伝子座としてのMyoDプライマーを用いたqPCRで、アセチルヒストンH3（Lys23）に結合したDNAフラグメントの免疫沈降の成功が確認されました。データは、各アンプリコンおよびChIPサンプルについて、添加したクロマチンに対する各IPサンプルの添加率として示しています。
実験の詳細は、EZ-Magna ChIP A（カタログ番号17-408）またはEZ-ChIP（カタログ番号17-371）プロトコルを参照してください。
ウェスタンブロッティング：
代表的ロットのデータ。
酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来の酸抽出物（レーン1、カタログ番号17-305）およびリコンビナントヒストンH3（レーン2、カタログ番号14-494）を、抗アセチルヒストンH3 (Lys23)（1:100,000希釈）で標識しました。
矢印は、アセチルヒストンH3（約17 kDa）を示します。
ドットブロット：
代表的ロットのデータ。
さまざまな修飾を行った（表1参照）40 ngおよび4 ngのヒストンペプチドをPVDFメンブレンに転写し、抗アセチルヒストンH3 (Lys23) 抗体（1:2000希釈）で標識しました。HRP標識したヤギ抗ウサギIgGと化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました。60秒間露出した画像を示します。
代表的ロットのデータ。
HeLa細胞（細胞1×10E6個相当量/IP）から調製した超音波処理クロマチンに対し、正常ウサギ血清2 µLまたは抗アセチルヒストンH3 (Lys23) 2 µLおよびMagna ChIP Aキット（カタログ番号：17-610）を用いてクロマチン免疫沈降を行いました。 ポジティブ遺伝子座としてのヒトGAPDHプロモーター領域に特異的なコントロールプライマーおよびネガティブ遺伝子座としてのMyoDプライマーを用いたqPCRで、アセチルヒストンH3（Lys23）に結合したDNAフラグメントの免疫沈降の成功が確認されました。データは、各アンプリコンおよびChIPサンプルについて、添加したクロマチンに対する各IPサンプルの添加率として示しています。
実験の詳細は、EZ-Magna ChIP A（カタログ番号17-408）またはEZ-ChIP（カタログ番号17-371）プロトコルを参照してください。
ウェスタンブロッティング：
代表的ロットのデータ。
酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来の酸抽出物（レーン1、カタログ番号17-305）およびリコンビナントヒストンH3（レーン2、カタログ番号14-494）を、抗アセチルヒストンH3 (Lys23)（1:100,000希釈）で標識しました。
矢印は、アセチルヒストンH3（約17 kDa）を示します。
ドットブロット：
代表的ロットのデータ。
さまざまな修飾を行った（表1参照）40 ngおよび4 ngのヒストンペプチドをPVDFメンブレンに転写し、抗アセチルヒストンH3 (Lys23) 抗体（1:2000希釈）で標識しました。HRP標識したヤギ抗ウサギIgGと化学発光検出システムを用いてタンパク質を可視化しました。60秒間露出した画像を示します。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子
エピジェネティクス・核内機能分子
研究サブカテゴリー
ヒストン
ヒストン
品質
通常は、酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来の酸抽出物でイムノブロッティングにより評価
ターゲットの説明
17 kDa
物理的形状
0.05%アジ化ナトリウムと30%グリセロールを含有するウサギ抗血清
抗血清
保管および安定性
-20°Cで2年間
アナリシスノート
コントロール
酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来の酸抽出物
酪酸ナトリウムで処理したHeLa細胞由来の酸抽出物
法的情報
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Non-CG methylation patterns shape the epigenetic landscape in Arabidopsis.
Stroud, H; Do, T; Du, J; Zhong, X; Feng, S; Johnson, L; Patel, DJ; Jacobsen, SE
Nature Structural and Molecular Biology null
Alec M Desimone et al.
Molecular and cellular biology, 30(13), 3342-3356 (2010-05-05)
Switching between alternate states of gene transcription is fundamental to a multitude of cellular regulatory pathways, including those that govern differentiation. In spite of the progress in our understanding of such transitions in gene activity, a major unanswered question is
Li Lu et al.
Epigenetics, 10(11), 1044-1053 (2015-12-10)
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Zain Umer et al.
Epigenetics & chromatin, 12(1), 55-55 (2019-09-25)
Polycomb group (PcG) and trithorax group (trxG) proteins contribute to the specialization of cell types by maintaining differential gene expression patterns. Initially discovered as positive regulators of HOX genes in forward genetic screens, trxG counteracts PcG-mediated repression of cell type-specific
Nucleosome competition reveals processive acetylation by the SAGA HAT module.
Ringel, AE; Cieniewicz, AM; Taverna, SD; Wolberger, C
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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