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Merck

860575P

Avanti

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0)

Avanti Research - A Croda Brand 860575P, powder

別名:

D-lactosyl-β1-1′-N-octanoyl-L-threo-sphingosine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C38H71NO13
CAS番号:
分子量:
749.97
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860575P-1mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 860575P

脂質タイプ

sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O[C@H](O2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]2CO)O

InChI Key

JUCWRRXMPGRQOG-CKTHHAJGSA-N

関連するカテゴリー

詳細

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a synthetic glycosphingolipid (GSL) with nonnatural stereochemistry.

アプリケーション

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) may be used to disrupt brain-derived neurotropic factor (BDNF)-induced integrin clustering.

生物化学的/生理学的作用

C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a caveolar uptake inhibitor, which blocks SV40 virus infection. It also prevents E1-integrin activation and downstream signaling. C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) can deter the aggregation of lipids and proteins into glycosphingolipids (GSLs) and cholesterol-enriched microdomains (rafts) at the plasma membrane (PM).

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860575P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860575P-1MG:
860575P-BULK:
860575P-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Bidirectional remodeling of beta1-integrin adhesions during chemotropic regulation of nerve growth
Carlstrom LP, et al.
BMC biology, 9(1), 82-82 (2011)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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