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フォーム
powder
包装
pkg of 1 × 1 mg (860575P-1mg)
メーカー/製品名
Avanti Research™ - A Croda Brand 860575P
脂質タイプ
sphingolipids
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
SMILES記法
CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O[C@H](O2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]2CO)O
InChI Key
JUCWRRXMPGRQOG-CKTHHAJGSA-N
関連するカテゴリー
詳細
C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a synthetic glycosphingolipid (GSL) with nonnatural stereochemistry.
アプリケーション
C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) may be used to disrupt brain-derived neurotropic factor (BDNF)-induced integrin clustering.
生物化学的/生理学的作用
C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) is a caveolar uptake inhibitor, which blocks SV40 virus infection. It also prevents E1-integrin activation and downstream signaling. C8 L-threo-Lactosyl(β) Ceramide (d18:1/8:0) can deter the aggregation of lipids and proteins into glycosphingolipids (GSLs) and cholesterol-enriched microdomains (rafts) at the plasma membrane (PM).
包装
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860575P-1mg)
法的情報
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
860575P-1MG:
860575P-BULK:
860575P-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Bidirectional remodeling of beta1-integrin adhesions during chemotropic regulation of nerve growth
Carlstrom LP, et al.
BMC biology, 9(1), 82-82 (2011)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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