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アッセイ
>99% (TLC)
フォーム
powder
包装
pkg of 1 × 1 mg (860462P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860462P-5mg)
メーカー／製品名
Avanti Research™ - A Croda Brand 860462P
脂質タイプ
sphingolipids
bioactive lipids
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
関連するカテゴリー
詳細
一般に1-デオキシジヒドロセラミド（1-デオキシDHCer）と呼ばれるN-C16-デオキシスフィンガニンは、スフィンゴ脂質代謝の強力な阻害剤である1-デオキシスフィンガニンのN-アシル化型 です。N-アシル基は、16、20、および24炭素鎖にすることができます。N-アシルスフィンガニン(ジヒドロセラミド)は、セラミドシンターゼ（CerS）の存在下でスフィンゴイド塩基をアシル化することにより合成されます。
一般に1-デオキシジヒドロセラミド（1-デオキシDHCer）と呼ばれるこの製品は、スフィンゴ脂質代謝の強力な阻害剤である1-デオキシスフィンガニンのN-アシル化型です。現時点で、1-デオキシDHCerの生物活性は明らかになっていません。
生物化学的／生理学的作用
N-アシルスフィンガニン(ジヒドロセラミド)レベルは、セラミドシンターゼ阻害中に低下します。これらはセラミドおよびジヒドロスフィンゴ脂質合成の中間体です。MCF7癌細胞をフェンレチニドで処理すると、スフィンゴ脂質の代謝が変化します。
包装
5 mL 琥珀色ガラス製スクリューキャップバイアル（860462P-1 mg）
5 mL 琥珀色ガラス製スクリューキャップバイアル（860462P-5 mg）
法的情報
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
860462P-5MG:
860462P-BULK:
860462P-1MG:
860462P-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Sphingolipidomics: a valuable tool for understanding the roles of sphingolipids in biology and disease
Merrill AH, et al.
Journal of Lipid Research, 50, S97-S102 (2009)
Ceramide synthase inhibition by fumonisin B1 causes accumulation of 1-deoxysphinganine a novel category of bioactive 1-deoxysphingoid bases and 1-deoxydihydroceramides biosynthesized by mammalian cell lines and animals
Zitomer NC, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 284(8), 4786-4795 (2009)
Thematic Review Series: Sphingolipids. Biodiversity of sphingoid bases (?sphingosines?) and related amino alcohols
Pruett ST, et al.
Journal of Lipid Research, 49(8), 1621-1639 (2008)
Noemi Jiménez-Rojo et al.
Biophysical journal, 107(12), 2850-2859 (2014-12-18)
Ceramides and dihydroceramides are N-acyl derivatives of sphingosine and sphinganine, respectively, which are the major sphingoid-base backbones of mammals. Recent studies have found that mammals, like certain other organisms, also produce 1-deoxy-(dihydro)ceramides (1-deoxyDHCers) that contain sphingoid bases lacking the 1-hydroxyl-
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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