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安全性情報

860464P

Avanti

N-C24:1-deoxysphinganine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860464P, powder

別名:

N-nervonoyl-1-deoxysphinganine (m18:0/24:1)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C42H83NO2
CAS番号:
1246298-60-1
分子量:
634.11
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

形状

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860464P-1mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 860464P

脂質タイプ

sphingolipids
bioactive lipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

関連するカテゴリー

詳細

1-deoxysphinganine is an atypical sphingoid base, which lacks a 1-hydroxyl group.

アプリケーション

N-C24:1-deoxysphinganine or N-nervonoyl-1-deoxysphinganine (m18:0/24:1) has been used as a standard in the quantitation of  atypical sphingoid bases in biological samples by reverse-phase liquid chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).

生物化学的／生理学的作用

1-deoxysphinganine might be toxic to cancer cells. It is a potential biomarker for type 2 diabetes. 1-deoxysphinganine acts as a cytotoxic lipid for insulin producing cells.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860464P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860464P-1MG:
860464P-VAR:
860464P-BULK:

試験成績書（COA）

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Noemi Jiménez-Rojo et al.
Biophysical journal, 107(12), 2850-2859 (2014-12-18)
Ceramides and dihydroceramides are N-acyl derivatives of sphingosine and sphinganine, respectively, which are the major sphingoid-base backbones of mammals. Recent studies have found that mammals, like certain other organisms, also produce 1-deoxy-(dihydro)ceramides (1-deoxyDHCers) that contain sphingoid bases lacking the 1-hydroxyl-
Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

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