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Merck
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安全性情報

858141P

Avanti

17:1リゾPS

1-(10Z-heptadecenoyl)-2-hydroxy-sn-glycero-3-[phospho-L-serine] (sodium salt), powder

別名:

110724

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H43NNaO9P
CAS番号:
1246298-15-6
分子量:
531.55
UNSPSCコード:
51191904
NACRES:
NA.25

アッセイ

99% (LPS; may contain up to 15% of the 2-LPS isomer, TLC)

形状

powder

包装

pkg of 1 × 100 mg (858141P-100mg)
pkg of 1 × 5 mg (858141P-5mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 858141P

脂質タイプ

cardiolipins
phospholipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@](COP([O-])(OC[C@](C([O-])=O)([H])[NH3+])=O)([H])COC(CCCCCCCC/C=C\CCCCCC)=O.[Na+]

アプリケーション

17:1 Lyso PSは脂質を抽出する黒鉛化カーボンブラック-固相抽出（GCB-SPE）法の標準として使用できます。また、細胞や脳の試料のメタボローム解析における内部標準としても使用できます。

生物化学的／生理学的作用

17:1 Lyso PSは奇数鎖LIPIDOMIX™定量的質量分析の内部標準として使用できる場合があります。

包装

5 mL透明ガラス密封アンプル（858141P-100 mg）
5 mL透明ガラス密封アンプル（858141P-5 mg）

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
LIPIDOMIX is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

858141P-VAR:
858141P-5MG:
858141P-100MG:
858141P-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Daisuke Ogasawara et al.
Nature chemical biology, 14(12), 1099-1108 (2018-11-14)
ABHD12 metabolizes bioactive lysophospholipids, including lysophosphatidylserine (lyso-PS). Deleterious mutations in human ABHD12 cause the neurological disease PHARC, and ABHD12-/- mice display PHARC-like phenotypes, including hearing loss, along with elevated brain lyso-PS and features of stimulated innate immune cell function. Here
Biyu Hou et al.
Life sciences, 245, 117352-117352 (2020-02-02)
The depot-specific differences in lipidome of visceral adipose tissue (VAT) and subcutaneous adipose tissue (SAT) reflect heterogeneity of white adipose tissue (WAT), which plays a central role in its distinct response to outside stimuli. However, the detailed lipidome of depot-specific
Jordon M Inloes et al.
Biochemistry, 57(39), 5759-5767 (2018-09-18)
Deleterious mutations in the serine hydrolase DDHD domain containing 1 (DDHD1) cause the SPG28 subtype of the neurological disease hereditary spastic paraplegia (HSP), which is characterized by axonal neuropathy and gait impairments. DDHD1 has been shown to display PLA1-type phospholipase

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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