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安全性情報

810222C

Avanti

C6-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810222C

別名:

N-[6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H59N5O11
CAS番号:
分子量:
737.88
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (TLC)

形状

liquid

包装

pkg of 1 × 1 mL (810222C-250ug)
pkg of 1 × 1 mg (81022C-1MG)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 810222C

濃度

0.25 mg/mL (810222C-250ug)

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

詳細

C6-NBD Glucosyl Ceramide is a fluorescent derivative of biologically active compound, glucosyl ceramide. Glucosyl ceramide belongs to the class of sphingolipids that are synthesized in the cis/medial-Golgi apparatus by the glycosylation of ceramide.

アプリケーション

C6-NBD Glucosyl Ceramide may be used as a substrate for glucocerebrosidase (GCase) activity assay in Drosophila melanogaster and mice.

生物化学的/生理学的作用

Glucosylceramide is the precursor of different glycosphingolipids including gangliosides and sulfatides. Glucosyl ceramide is also known to be responsible for axon growth of neural cells. The accumulation of glucosyl ceramide is associated with an inherited lysosomal storage disorder, Gaucher′s disease.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (81022C-1MG)
5 mL Clear Glass Sealed Ampule (810222C-250ug)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

810222C-1MG:
810222C-BULK:
810222C-VAR:
810222C-250UG:4548174019030


試験成績書(COA)

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H Zhao et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 59(4), 694-707 (2002-05-23)
Gaucher disease is an autosomal recessive trait and the most common lysosomal storage disease. The pathogenesis evolves from the diminished activity of the lysosomal hydrolase, acid beta-glucosidase and the resultant accumulation of glucosylceramide within lysosomes. The pathogenic mechanisms are poorly

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