コンテンツへスキップ
Merck

W379301

Sigma-Aldrich

D-(-)-リボース

≥98%

別名:

Dextro-ribose

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H10O5
CAS番号:
分子量:
150.13
FEMA番号:
3793
Beilstein:
1723081
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

法規制遵守

FDA 21 CFR 117

アッセイ

≥98%

光学活性

[α]21/D −19.7°, c = 4 in H2O

mp

88-92 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

官能

odorless

SMILES記法

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1

InChI Key

PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

D-(−)-Ribose has been in an in vitro study of the effect of non-enzymatic ribation in modifying bone collagen leading to bone fragility.

アプリケーション

  • Protective effect of thymoquinone on glycation of human myoglobin induced by d-ribose.: This study investigates the protective effects of thymoquinone against d-ribose-induced glycation in human myoglobin, highlighting potential therapeutic applications in preventing protein glycation (Liu et al., 2023).

免責事項

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

W379301-SAMPLE:
W379301-1KG:
W379301-5KG:
W379301-VAR:
W379301-100G:
W379301-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

D-ribose and deoxy-D-ribose induce apoptosis in human quiescent peripheral blood mononuclear cells.
Barbieri D, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 201(3), 1109-1116 (1994)
Alice Pavlowsky et al.
Current biology : CB, 28(11), 1783-1793 (2018-05-22)
Memory consolidation is a crucial step for long-term memory (LTM) storage. However, we still lack a clear picture of how memory consolidation is regulated at the neuronal circuit level. Here, we took advantage of the well-described anatomy of the Drosophila
Thomas L Willett et al.
Bone, 52(2), 611-622 (2012-11-28)
Non-enzymatic glycation (NEG) and advanced glycation endproducts (AGEs) may contribute to bone fragility in various diseases, ageing, and other conditions by modifying bone collagen and causing degraded mechanical properties. In this study, we sought to further understand how collagen modification
Lusani Norah Vhangani et al.
Food chemistry, 137(1-4), 92-98 (2012-12-04)
Maillard reaction products (MRPs) were prepared from aqueous ribose-lysine (RL) and fructose-lysine (FL) model systems at pH 9, heated at 60, 80 and 120 °C for 15, 60 and 120 min. Browning intensity (BI) and pH reduction were monitored throughout
Raman K Sharma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6821-6830 (2012-10-27)
A series of peracetylated O-aryl α,β-d-ribofuranosides have been synthesized and an efficient biocatalytic methodology has been developed for the separation of their anomers which was otherwise almost impossible by column chromatographic or other techniques. The incubation of 2,3,5-tri-O-acetyl-1-O-aryl-α,β-d-ribofuranoside with Lipozyme®

プロトコル

Separation of Ribose, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Xylitol, analytical standard; Mannose, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)