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Merck

W266418

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-ぺリリルアルコール

≥95%, FG

別名:

p-メンタ-1,8-ジエン-7-オール

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H16O
CAS番号:
分子量:
152.23
FEMA番号:
2664
欧州評議会番号:
2024
MDL番号:
UNSPSCコード:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis 番号:
2.060
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

グレード

FG
Halal
Kosher

法規制遵守

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

アッセイ

≥95%

光学活性

[α]20/D −88°, c = 1 in methanol

屈折率

n20/D 1.501 (lit.)

bp

119-121 °C/11 mmHg (lit.)

密度

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

アプリケーション

flavors and fragrances

文書

see Safety & Documentation for available documents

食物アレルゲン

no known allergens

官能

fatty; green

SMILES記法

CC(=C)[C@H]1CCC(CO)=CC1

InChI

1S/C10H16O/c1-8(2)10-5-3-9(7-11)4-6-10/h3,10-11H,1,4-7H2,2H3/t10-/m1/s1

InChI Key

NDTYTMIUWGWIMO-SNVBAGLBSA-N

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アプリケーション


  • CYP108N12 initiates p-cymene biodegradation in Rhodococcus globerulus.: This study explores the enzymatic breakdown pathways of monoterpenes, using (S)-(−)-Perillyl alcohol as a precursor, offering insights into microbial degradation processes that could be vital for bioremediation efforts or synthetic biology applications (Giang et al., 2022).

  • Orofacial antinociceptive effects of perillyl alcohol associated with codeine and its possible modes of action.: Research demonstrates the pain-relieving properties of (S)-(−)-Perillyl alcohol when combined with codeine, highlighting its potential for developing new analgesic formulations in dental and facial pain management (Limeira et al., 2022).

  • Orofacial antinociceptive activity of (S)-(-)-perillyl alcohol in mice: a randomized, controlled and triple-blind study.: This study underpins the effectiveness of (S)-(−)-Perillyl alcohol in reducing orofacial pain in a controlled experimental setup, providing a basis for further clinical trials in pain management (Tomaz-Morais et al., 2017).

  • In Vivo Anti-Tumor Activity and Toxicological Evaluations of Perillaldehyde 8,9-Epoxide, a Derivative of Perillyl Alcohol.: Highlights the anti-tumor properties of a novel derivative of (S)-(−)-Perillyl alcohol, suggesting its potential as a therapeutic agent in oncology, with comprehensive studies on its efficacy and safety (Andrade et al., 2016).

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

230.0 °F - closed cup

引火点(℃)

110 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

W266418-100G:
W266418-1KG:
W266418-BULK-K:
W266418-1KG-K:
W266418-100G-K:
W266418-5KG-K:
W266418-5KG:
W266418-VAR-K:
W266418-SAMPLE-K:
W266418-SAMPLE:


試験成績書(COA)

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Donghak Kim et al.
Biotechnology letters, 31(9), 1427-1431 (2009-05-22)
The catalytic turnover of cytochrome P450( cam ) from Pseudomonas putida requires two auxiliary reduction partners, putidaredoxin (Pd) and putidaredoxin reductase (PdR). We report the functional expression in Escherichia coli of tricistronic constructs consisting of P450( cam ) encoded by
Nonmelanoma skin cancer chemoprevention.
Renata Prado et al.
Dermatologic surgery : official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al.], 37(11), 1566-1578 (2011-09-08)
Juliana de Saldanha da Gama Fischer et al.
Journal of experimental therapeutics & oncology, 7(4), 285-290 (2009-02-21)
Perillyl alcohol (POH) is a naturally occurring monoterpene with antiangiogenic and anti-tumoral properties. This chemotherapeutic agent has proven effectiveness in several clinical trials, including an ongoing phase I, comprising patients with recurrent glioblastoma multiform (GBM) under treatment with POH by
Tabetha Sundin et al.
Molecular and cellular biochemistry, 375(1-2), 97-104 (2013-01-04)
We previously demonstrated in prostate cancer cells that a phytochemical-perillyl alcohol-and the mechanistic target of rapamycin (mTOR) inhibitor rapamycin rapidly attenuated telomerase activity. Protein levels of the telomerase catalytic subunit reverse transcriptase (hTERT) were diminished in the absence of an
Sjef Cornelissen et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 38(9), 1359-1370 (2011-05-12)
Cell physiology is a critical factor determining the efficiency of reactions performed by microbial biocatalysts. In order to develop an efficient biotransformation procedure for the hydroxylation of (S)-limonene to (S)-perillyl alcohol by recombinant Pseudomonas putida cells harboring the cytochrome P450

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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