おすすめの製品
アッセイ
97%
bp
90-92 °C/1 mmHg (lit.)
mp
41-44 °C (lit.)
保管温度
2-8°C
SMILES記法
NNc1ccccn1
InChI
1S/C5H7N3/c6-8-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,6H2,(H,7,8)
InChI Key
NWELCUKYUCBVKK-UHFFFAOYSA-N
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
アプリケーション
- 金属除去の強化：2-hydrazinopyridineから誘導した、シッフ塩基官能化ジアルデヒドデンプンを用いて、溶液からの銅(II)の除去が促進される可能性が高いことが示されました。この研究では、調製方法、性能評価、DFT計算を行い、水処理技術における有効性を示しています（Liang et al., 2024）。
- デュアルセンシングプローブの開発：近赤外蛍光を介したZn(2+)とCd2+の二重検知を目的として、2-hydrazinopyridineを内蔵するdicyanisophoroneベースの新規プローブを開発しました。この進歩は、さまざまな環境サンプルや生体サンプル中の重金属の検出と分析に役立ちます（Yan et al., 2023）。
- リシルオキシダーゼの活性部位解析：この研究により、例えば、酵素の機構と治療応用の可能性を理解するために重要な2-hydrazinopyridineの役割など、リシルオキシダーゼ様2の活性部位成分の空間的配置に関する洞察が得られました（Meier et al., 2022）。
- リシルオキシダーゼの構造解析：この研究では、リシルオキシダーゼ様2のアミンオキシダーゼドメインの予測される3D構造に焦点を当て、2-hydrazinopyridineによって促進される相互作用ダイナミクスを探索しています。この研究は、分子生物学や酵素機能解析の分野に大きく貢献しています（Meier et al., 2022）。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
230.0 °F - closed cup
引火点(℃)
110 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
H17082-25G:
H17082-1G:
H17082-5G:
H17082-BULK:
H17082-VAR:
この製品を見ている人はこちらもチェック
E S H El Ashry et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 23(3), 567-580 (2004-04-29)
Reaction of 2-hydrazinopyridine (1) with D-xylose, D-galactose, D-glucose and D-fructose afforded the corresponding hydrazones mainly in the acyclic forms 2, 3, 6 and 11 with minor amounts of the cyclic structures. Oxidative cyclization of the hydrazones with bromine in methanol
C M Wilmot et al.
Biochemistry, 36(7), 1608-1620 (1997-02-18)
The crystal structure of the complex between the copper amine oxidase from Escherichia coli (ECAO) and a covalently bound inhibitor, 2-hydrazinopyridine, has been determined to a resolution of 2.0 A. The inhibitor covalently binds at the 5 position of the
G De Matteis et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 4(3), 348-353 (1999-08-10)
Bovine serum amine oxidase (BSAO) reacts with 2-hydrazinopyridine, which binds the organic co-factor 2,4,5-trihydroxyphenylalanine quinone, forming a band at 435 nm. The band shifts to 526 nm around 60 degrees C, to 415 nm upon denaturation, but only shifts to
Conserved tyrosine-369 in the active site of Escherichia coli copper amine oxidase is not essential.
J M Murray et al.
Biochemistry, 40(43), 12808-12818 (2001-10-24)
Copper amine oxidases are homodimeric enzymes that catalyze two reactions: first, a self-processing reaction to generate the 2,4,5-trihydroxyphenylalanine (TPQ) cofactor from an active site tyrosine by a single turnover mechanism; second, the oxidative deamination of primary amine substrates with the
Minae Mure et al.
Biochemistry, 44(5), 1583-1594 (2005-02-03)
Adduct I (lambda(max) at approximately 430 nm) formed in the reaction of 2-hydrazinopyridine (2HP) and the TPQ cofactor of wild-type Escherichia coli copper amine oxidase (WT-ECAO) is stable at neutral pH, 25 degrees C, but slowly converts to another spectroscopically
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）