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Merck

D4407

Sigma-Aldrich

2-デオキシ-D-ガラクトース

98%

別名:

2-デオキシ-D-リキソヘキソース

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H12O5
CAS番号:
分子量:
164.16
Beilstein:
1723333
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

フォーム

powder

光学活性

[α]20/D +59.7°, c = 2 in H2O

white to off-white

mp

107 - 110 °C ((225 - 230 °F))
107-110 °C (lit.)

SMILES記法

OC[C@H]1OC(O)C[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H12O5/c7-2-4-6(10)3(8)1-5(9)11-4/h3-10H,1-2H2/t3-,4-,5?,6-/m1/s1

InChI Key

PMMURAAUARKVCB-DUVQVXGLSA-N

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詳細

2-デオキシ-D-ガラクトースは、例えば解糖の阻害とそれによる腫瘍成長、糖たんぱく質の生合成プロセスへの干渉、抗ウイルス活性、肝臓毒性といったさまざまな生物活性を示すグルコース類縁体です。リン酸塩およびヌクレオチドの代謝に干渉する能力があるため、哺乳動物細胞におけるリン酸塩およびウリジル酸塩の捕捉剤として広範な研究が行われています。

アプリケーション


  • FUT1 を介した末端フコース化は、腎線維症を軽減する新たなターゲットとして作用する:この研究では、2-デオキシ-D-ガラクトースが末端フコース化プロセスを調節する役割を調査し、腎線維症の治療と腎臓病のメカニズムの理解を深めるための潜在的な治療経路を明らかにしています(Luo et al., 2023)。

  • 2-D-gal は、マウスの皮膚移植モデルにおけるT細胞反応を抑制するために末端フコース化を標的とする:移植医療における 2-デオキシ-D-ガラクトースの免疫調節の可能性に注目し、T細胞反応を抑制し、皮膚移植の成功に貢献する方法を示し、新たな免疫抑制治療の可能性を示唆しています(Mao et al., 2023)。

  • 眼表面における異常α(1,2)フコース付加の阻害がドライアイを改善:ドライアイの治療における 2-デオキシ-D-ガラクトースの治療効果を、特定のフコース付加経路を調節することで検証し、眼表面の治療戦略に新たな道を切り開く可能性が示されました(Yoon et al., 2021)。

その他情報

お客様の研究に対するメルクの多様な単糖製品を包括的に理解していただくには、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

D4407-1G-A:
D4407-VAR-A:
D4407-VAR:
D4407-5G-A:
D4407-BULK-A:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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