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Merck

922722

Sigma-Aldrich

O-Pivaloylhydroxyamine triflic acid

別名:

2,2-dimethyl-, azanyl ester, 1,1,1-trifluoromethanesulfonate, PivONH3OTF, Propanoic acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H11NO2 · CHF3O3S
CAS番号:
分子量:
267.22
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352106
NACRES:
NA.22

フォーム

solid

品質水準

官能基

fluoro
triflate

SMILES記法

FC(F)(F)[S](=O)(=O)[O-].[N+H3]OC(=O)C(C)(C)C

InChI Key

AJUKGKFBUGZGSW-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

This hydroxylamine-based reagent enables the iron-catalyzed selective transformation of thiols to sulfinamides under mild conditions without the use of precious metal catalysts or additional oxidants. This reagent is shelf stable and facilitates the reaction in a single step and under mild conditions.

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

922722-500MG:
922722-VAR:
922722-BULK:
922722-2G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Sayanti Chatterjee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 60(2), 758-765 (2020-09-22)
An iron catalyzed reaction for the selective transformation of thiols (-SH) to sulfinamides (-SONH2 ) by a direct transfer of -O and free -NH2 groups has been developed. The reaction operates under mild conditions using a bench stable hydroxylamine derived

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