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Merck

917427

Sigma-Aldrich

A1V1PF2-OEt-C6-NH2 hydrochloride

別名:

AVP conjugate for IAP-mediated protein degrader development, Ethyl (S)-2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-((6-aminohexyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-fluorophenyl)propanoate hydrochloride, SNIPER building block

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C31H50FN5O5 · xHCl
分子量:
591.76 (free base basis)
UNSPSCコード:
41116105
NACRES:
NA.22

ligand

A1V1PF2

品質水準

形状

powder

反応適合性

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

官能基

amine

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[C@H](NCCCCCCN)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(OCC)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C(C)(C)C)=O.Cl

アプリケーション

Protein degrader building block A1V1PF2-OEt-C6-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and SNIPER (specific and non-genetic inhibitor of apoptosis protein (IAP)-dependent protein erasers) technology. Developed in partnership with ComInnex, this conjugate contains an in silico-derived IAP-recruiting ligand, an alkyl-chain crosslinker, and a pendant amine for reactivity with an acid on a target warhead. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and protein degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine , including CRBN and VHL targeted, parallel synthesis can be used to more quickly generate SNIPER and PROTAC® degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand. Learn more about the novel IAP ligands generated through virtual screening of AVP mimetics in our Technology Spotlight.

Building blocks in this series:
917710 A1V1PF2-OEt
917427 A1V1PF2-OEt-C6-NH2 hydrochloride
917672 A1V1PF2-OEt-C10-NH2 hydrochloride
917923 A1V1PF2-OEt-PEG1-NH2 hydrochloride
916676 A1V1PF2-OEt-PEG3-NH2 hydrochloride

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks with Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) In Silico-Derived Ligands

法的情報

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

917427-VAR:
917427-50MG:
917427-BULK:


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試験成績書(COA)

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Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to

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