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アッセイ
≥95.0%
形状
solid
保管温度
2-8°C
InChI
1S/C19H16F2P.BrH/c20-19(21)22(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;/h1-15,19H;1H/q+1;/p-1
InChI Key
WNPMJTVOWUTTSY-UHFFFAOYSA-M
アプリケーション
When irradiated with visible light, difluoromethyltriphenylphosphonium bromide generates a difluoromethyl radical, which has been shown to react with alkenes, enamides, and thiols to give the difluoromethylated product.
Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
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製品番号
詳細
価格
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
915807-250MG:
915807-1G:
915807-BULK:
915807-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Qing-Yu Lin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(4), 1479-1483 (2015-12-17)
Bromodifluoromethylphosphonium bromide was solely used as the precursor of difluorocarbene. Herein, an unprecedented visible-light-induced hydrodifluoromethylation of alkenes with bromodifluoromethylphosphonium bromide using H2O and THF as hydrogen sources for the synthesis of difluoromethylated alkanes is described. This difluoromethylation is characterized by
Niklas B Heine et al.
Organic letters, 19(15), 4150-4153 (2017-07-21)
A method for facile difluoromethylation of various thiols using (difluoromethyl)triphenylphosphonium bromide under mild reaction conditions is presented. The transformation proceeds in the absence of any transition metal using a bench-stable and readily accessible phosphonium salt. Deuterium labeling experiments and cyclic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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