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Merck

914134

Sigma-Aldrich

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt

≥95%

別名:

N-(5-Aminopentyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pent, Biotin cadaverine TFA, Biotin-DAPe TFA

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H28N4O2S · xC2HF3O2
分子量:
328.47 (free base basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95%

形状

powder

mp

116-121 °C

保管温度

2-8°C

アプリケーション

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt is a versatile biotinylated linker that can be incorporated into chemical tools via its terminal amino group. Labeling materials or proteins with biotin provides a means to enrich and capture targets from biological systems.

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保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

914134-VAR:
914134-BULK:
914134-250MG:


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試験成績書(COA)

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Sung Kook Chun et al.
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Circadian rhythms, biological oscillations with a period of about 24 h, are maintained by a genetically determined innate time-keeping system called the molecular circadian clockwork. Despite the physiological and clinical importance of the circadian clock, the development of small molecule
Marianne van Wyk et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4), 398-400 (2007-01-16)
Coenzyme A analogues are synthesized in a one-pot preparation by biotransformation of pantothenate thioesters through the simultaneous use of three CoA biosynthetic enzymes, followed by aminolysis.
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Chemical communications (Cambridge, England), 55(13), 1891-1894 (2018-12-21)
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Collette S Guy et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(43), 9524-9528 (2019-10-30)
Dimeric benzoboroxoles that are covalently linked by a short scaffold enhance selective anti-tubercular activity. These multimeric benzoboroxole compounds are capable of engaging the specific extracellular Mycobacterium tuberculosis glycans, do not lead to the evolution of resistance and bypass the need
Aoi Teraoka et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(6), 664-666 (2013-11-28)
A facile and useful method for preparing caged DNAs was developed. The method includes a caging reaction of a linear dsDNA having a minimal sequence of protein expression with Bio-Bhc-diazo and affinity separation of the caged DNA. Effective suppression and

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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