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アッセイ
≥95%
フォーム
powder or crystals
反応適合性
reagent type: catalyst
環境により配慮した代替製品の特徴
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
mp
150-152 °C
環境により配慮した代替製品カテゴリ
保管温度
2-8°C
詳細
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.
アプリケーション
(2-(Phenoxycarbonyl)phenyl)boronic acid is a boronic acid catalyst from the Hall Group developed for chemoselective activation of oxime N−OH bonds for the preparation of functionalized amide compounds via Beckmann Rearrangement. This catalyst is efficient to transform various diaryl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl, and dialkyl oximes to amide products under ambient conditions.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
905534-100MG:
905534-BULK:
905534-VAR:
905534-500MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Xiaobin Mo et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5264-5271 (2018-03-23)
Catalytic activation of hydroxyl functionalities is of great interest for the production of pharmaceuticals and commodity chemicals. Here, 2-alkoxycarbonyl- and 2-phenoxycarbonyl-phenylboronic acid were identified as efficient catalysts for the direct and chemoselective activation of oxime N-OH bonds in the Beckmann
Scope and Mechanism of a True Organocatalytic Beckmann Rearrangement with a Boronic Acid/Perfluoropinacol System under Ambient Conditions.
Mo X, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5264-5271 (2018)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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