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Merck

904988

Sigma-Aldrich

Feng L3-PiPr2

別名:

(2S,2′S)-1,1′-(propane-1,3-diyl)bis(2-((2,6-diisopropylphenyl)carbamoyl)piperidine-1-oxide)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C39H60N4O4
CAS番号:
分子量:
648.92
UNSPSCコード:
12352300

形状

solid

保管温度

2-8°C

関連製品

製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

904988-VAR:
904988-100MG:
904988-BULK:


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Zhipeng Yu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(7), 1308-1311 (2008-01-08)
Hang Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(88), 12511-12514 (2018-10-23)
The catalytic asymmetric ene-type reactions of vinylogous hydrazone were accomplished by using chiral N,N'-dioxide-metal salt complexes as catalysts. A wide range of electrophiles, including isatins, α-ketoester, imines, and aldehydes reacted with (E)-2-methyl-N-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-imine efficiently, affording the corresponding homoallylic alcohols and amines
Xin Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5227-5233 (2007-06-15)
Complexes of (S)-pipecolic acid-, L-proline-, and other amino acid-derived N,N'-dioxides coordinated with different metal ions have been investigated in the enantioselective allylation of ketones. A variety of aromatic ketones were found to be suitable substrates in the presence of the
Xiaohu Zhao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(13), 4032-4035 (2015-02-05)
A highly efficient asymmetric dearomatization of indoles was realized through a cascade reaction between 2-isocyanoethylindole and alkylidene malonates catalyzed by a chiral N,N'-dioxide/Mg(II) catalyst. Fused polycyclic indolines containing three stereocenters were afforded in good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities

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