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Merck

903132

Sigma-Aldrich

1-(Fluorosulfonyl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate

≥95%

別名:

1-(Fluorosulfuryl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate, Fluorosulfuryl imidazolium triflate salt, SuFEx-IT

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H8F4N2O5S2
CAS番号:
分子量:
328.26
UNSPSCコード:
12352101

アッセイ

≥95%

形状

solid

mp

64-65 °C

保管温度

2-8°C

関連するカテゴリー

アプリケーション

This solid fluorosulfuryl imidazolium triflate salt, SuFEx-IT, is a convenient alternative to sulfuryl fluoride (SO2F2), which is a harmful fumigant gas with difficult handling procedures that make SO2F2 -- and the products it is capable of making -- difficult to access. However, this reagent possesses novel reactivity, selectivity, and scope and was demonstrated by the labs of K. Barry Sharpless and Jiajia Dong to convert phenols, primary amines, and secondary amines to fluorosulfates and sulfamoyl fluorides. Fluorosulfates are used widely in biological studies, medicinal chemistry, and work as a pseudohalide in Pd-catalysed cross-coupling reactions.
Store in dry environment (desiccator advised) at 4 °C.

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ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


試験成績書(COA)

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Taijie Guo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(10), 2605-2610 (2017-12-26)
Sulfuryl fluoride, SO2 F2 , has been found to derivatize phenols in all kinds of environments, even those in highly functional molecules. We now report that a solid fluorosulfuryl imidazolium triflate salt delivers the same "F-SO2 +" fragment to Nu-H

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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