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品質水準
アッセイ
≥95%
フォーム
powder or crystals
環境により配慮した代替製品の特徴
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
mp
156 °C
環境により配慮した代替製品カテゴリ
保管温度
−20°C
SMILES記法
B2(OCCCO2)B1OCCCO1
InChI
1S/C6H12B2O4/c1-3-9-7(10-4-1)8-11-5-2-6-12-8/h1-6H2
InChI Key
FOGDFVUQHQEIPV-UHFFFAOYSA-N
詳細
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase catalytic efficiency. Click here for more information.
アプリケーション
As reported by the laboratory of James Morken, B2(pro)2 is an effective reagent for enantioselective diboration of alkenes when used in conjunction with the carbohydrate-derived catalysts TBS-DHG (901235) or DHR (901237). Useful for synthesis of other boron-containing molecules.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
901464-BULK:
901464-500MG:
901464-VAR:
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Lu Yan et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(10), 3663-3673 (2018-02-15)
A mechanistic investigation of the carbohydrate/DBU cocatalyzed enantioselective diboration of alkenes is presented. These studies provide an understanding of the origin of stereoselectivity and also reveal a strategy for enhancing reactivity and broadening the substrate scope.
資料
Enantioselective alkene diboration is a valuable strategy for transforming unsaturated hydrocarbons into useful chiral building blocks.
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