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Merck

900624

Sigma-Aldrich

Di-t-butyl oxaziridine

≥95%

別名:

Kurti oxaziridine

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H19NO
CAS番号:
分子量:
157.25
UNSPSCコード:
12352000
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95%

形状

liquid

利用可能性

available only in USA

屈折率

n/D 1.4453

密度

0.90 g/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(C)C1(NO1)C(C)(C)C

アプリケーション

This oxaziridine has been used in synthetic methods for amination, heteroatom transfer, and C-H functionalization. Recently, the lab of Laszlo Kurti demonstrated its application for direct electrophilic primary and secondary amination of arylmetals in the presence of Cu(I) salts -- void of precious metal catalysts, ligands, protecting groups, or directing groups.

ピクトグラム

Flame

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Self-react. C

保管分類コード

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

143.6 °F

引火点(℃)

62 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

900624-BULK:
900624-500MG:
900624-1G:
900624-VAR:


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Synthesis of Alkoxylamines by Alkoxide Amination with 3,3'-Di-tert-butyloxaziridine.
Ingrid C. Choong et al.
The Journal of organic chemistry, 64(18), 6528-6529 (2001-10-25)
Zhe Zhou et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(1), 115-118 (2016-12-23)
Herein we disclose a novel method for the facile transfer of primary (-NH2) and secondary amino groups (-NHR) to heteroaryl- as well as arylcuprates at low temperature without the need for precious metal catalysts, ligands, excess reagents, protecting and/or directing
Yan Xu et al.
Nature chemistry, 7(10), 829-834 (2015-09-24)
Site-selective C-H functionalization has emerged as an attractive tool for derivatizing complex synthetic intermediates, but its use for late-stage diversification is limited by the functional groups that can be introduced, especially at unactivated sp(3)-hybridized positions. To overcome this, we introduce
Hongyin Gao et al.
Nature chemistry, 9(7), 681-688 (2017-06-24)
Arylmetals are highly valuable carbon nucleophiles that are readily and inexpensively prepared from aryl halides or arenes and widely used on both laboratory and industrial scales to react directly with a wide range of electrophiles. Although C-C bond formation has

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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