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詳細
ヒドロキシルアミンは弱い塩基であり、主に有機反応の還元剤として使用されます。
アプリケーション
以下の合成に用いる反応剤です。
- 心臓血管薬であるNω-ヒドロキシ-L-アルギニン(NOHA、一酸化窒素前駆体)のプロドラッグ
- 抗がん薬であるヒドロキシアミノグアニジン類
- ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(PEPCK)トランス活性を弱めた、非ステロイド系2,3-ジヒドロキノリングルココルチコイドレセプターアゴニスト
- 改善した抗菌性を持つ、オフロキサシンのカルボキサミド誘導体
- クマリン系TNF-α変換酵素(TACE)インヒビターの類縁体
- HIVインテグラーゼインヒビター
シグナルワード
Danger
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Desen. Expl. 4 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Blood, Respiratory system
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
消防法
第5類:自己反応性物質
ヒドロキシルアミンを含有するもの
危険等級II
第二種自己反応性物質
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
438227-250ML:4548173150390
438227-VAR:
438227-50ML:4548173150406
438227-BULK:
438227-1L:
Elie Akanny et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 411(21), 5563-5576 (2019-06-19)
The Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) method based on gold nanoparticles as SERS substrate was investigated for the label-free detection and quantification of probiotic bacteria that are widely used in various pharmaceutical formulations. Indeed, the development of a simple and fast
Reducing graphene oxide via hydroxylamine: a simple and efficient route to graphene.
Zhou X, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 115(24), 11957-11961 (2011)
Assembly of cyclic peptide dendrimers from unprotected linear building blocks in aqueous solution.
DavidaPallin T.
Chemical Communications (Cambridge, England), 11, 1345-1346 (1996)
A E Cribb et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 51(5), 522-526 (1992-05-01)
The oxidation of sulfamethoxazole to its hydroxylamine metabolite was investigated in vitro with human liver microsomes and in vivo by detection in the urine. Sulfamethoxazole was oxidized to the hydroxylamine in an NADPH-dependent process by liver microsomes prepared from two
Claire-Lise Ciana et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(3), 658-662 (2012-12-25)
A novel series of anti-malarials, based on a hydroxy-ethyl-amine scaffold, initially identified as peptidomimetic protease inhibitors is described. Combination of the hydroxy-ethyl-amine anti-malarial phramacophore with the known Mannich base pharmacophore of amodiaquine (57) resulted in promising in vivo active novel
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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