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Merck
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安全性情報

806463

Sigma-Aldrich

Ac-Val-OH

別名:

N-α-Acetyl-L-valine, N-Acyl-Valine

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C7H13NO3
CAS番号:
96-81-1
分子量:
159.18
EC Number:
202-537-8
MDL番号:
MFCD03939895
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
329769013
NACRES:
NA.22

アッセイ

95%

形状

powder

mp

170.5 °C

アプリケーション

peptide synthesis

SMILES記法

O=C(O)[C@H](C(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C7H13NO3/c1-4(2)6(7(10)11)8-5(3)9/h4,6H,1-3H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m0/s1

InChI Key

IHYJTAOFMMMOPX-LURJTMIESA-N

詳細

Ac-Val-OH is an N-protected valine amino acid ligand. It participates in the 2,6-diolefination reaction of phenylacetic acids.

アプリケーション

Ac-Val-OH may be employed as a ligand for the meta-selective tert-alkylation reaction.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

806463-VAR:
806463-250MG:
806463-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Jie Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(43), 13894-13901 (2015-09-30)
Acylated amino acid ligands enabled ruthenium(II)-catalyzed C-H functionalizations with excellent levels of meta-selectivity. The outstanding catalytic activity of the ruthenium(II) complexes derived from monoprotected amino acids (MPAA) set the stage for the first ruthenium-catalyzed meta-functionalizations with removable directing groups. Thereby
Keary M Engle et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(40), 14137-14151 (2010-09-22)
Initial rate studies have revealed dramatic acceleration in aerobic Pd(II)-catalyzed C-H olefination reactions of phenylacetic acids when mono-N-protected amino acids are used as ligands. In light of these findings, systematic ligand tuning was undertaken, which has resulted in drastic improvements

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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