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ホスファゼン塩基 P₂-Et

≥98.0% (NT)

• 別名: 1-エチル-2,2,4,4,4-ペンタキス(ジメチルアミノ)-2λ⁵、4λ⁵-カテナジ(ホスファゼン), テトラメチル(トリス(ジメチルアミノ)ホスホラニリデン)リン酸トリアミド-Et-イミン
• 化学式: [(CH₃)₂N]₃P=NP(=NC₂H₅)[N(CH₃)₂]₂
• CAS番号: 165535-45-5
• 分子量: 339.40
• Beilstein: 7485991
• MDL番号: MFCD00145113
• UNSPSCコード: 12352000
• PubChem Substance ID: 57652793
• NACRES: NA.22

特性

• アッセイ: ≥98.0% (NT)
• フォーム: liquid
• 屈折率: n20/D 1.492 (lit.); n20/D 1.492
• bp: 96 °C/0.05 mmHg (lit.)
• 密度: 1.02 g/mL at at 25 °C (lit.); 1.02 g/mL at 25 °C (lit.)
• 官能基: amine
• SMILES記法: CCN=P(N=P(N(C)C)(N(C)C)N(C)C)(N(C)C)N(C)C
• InChI: 1S/C12H35N7P2/c1-12-13-20(15(2)3,16(4)5)14-21(17(6)7,18(8)9)19(10)11/h12H2,1-11H3
• InChI Key: CFUKEHPEQCSIOM-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

ホスファゼン塩基：極めて強力な非イオン性・非帯電性窒素塩基のファミリー

ホスファゼン塩基P2 Etは、極めて強力な中性窒素塩基です。これは、他の塩基では得られない、極めて優れた成果をもたらします。

この強力な非イオン性塩基は、以下のような多種多様な有機変換を触媒する能力を有します：

• tBuXPhosまたはtBuBrettPhosのG3プレ触媒と組み合わせて使用した場合のパラジウム触媒クロスカップリング反応。
• オルト-ハロベンジルスルホンの脱プロトン化によるα-スルホニルベンジルカルボアニオンの生成。
• ビニルスルホンのアリルスルホンへの変換。
• αテトラブチルアンモニウムブロミドの存在下における2-フェニル-2-オキサゾリン-4-carbonylcamphorsultamの-アルキル化。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS05
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H314
• 注意書き: P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363 - P405
• 危険有害性の分類: Skin Corr. 1B
• 保管分類コード: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter