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品質水準
アッセイ
95%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.447
密度
0.935 g/mL at 25 °C
官能基
ether
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CCO\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
InChI
1S/C10H19BO3/c1-6-12-8-7-11-13-9(2,3)10(4,5)14-11/h7-8H,6H2,1-5H3/b8-7+
InChI Key
MRAYNLYCQPAZJN-BQYQJAHWSA-N
アプリケーション
trans-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester is a boronic ester commonly used in Suzuki-Miyaura cross-coupling.
This reaction is a key step to synthesize:
This reaction is a key step to synthesize:
- Azaindole and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles.
- Doryanine and its derivatives from 2-bromobenzoic acid.
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
188.1 °F
引火点(℃)
86.7 °C
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
731528-1G:
731528-VAR:
731528-BULK:
731528-500MG:
Structure-and reactivity-based development of covalent inhibitors of the activating and gatekeeper mutant forms of the epidermal growth factor receptor (EGFR).
Journal of Medicinal Chemistry, 56(17), 7025-7048 (2013)
Total Synthesis of the Illicium-Derived Sesquineolignan Simonsol C.
Organic Letters, 18(15), 3798-3801 (2016)
Two-step synthesis of aza-and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles using ethoxyvinylborolane.
The Journal of Organic Chemistry, 75(1), 11-15 (2009)
Efficient and rapid synthesis of N-substituted isoquinolin-1-ones under mild conditions: Facile access to doryanine derivatives
Tetrahedron Letters, 60(18), 1259-1261 (2019)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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