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Merck

731528

Sigma-Aldrich

trans-2-エトキシビニルボロン酸ピナコールエステル

95%

別名:

(E)-2-(2エトキシビニル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン, (E)-2-エトキシビニルボロン酸ピナコールエステル

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H19BO3
CAS番号:
分子量:
198.07
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.447

密度

0.935 g/mL at 25 °C

官能基

ether

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCO\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C10H19BO3/c1-6-12-8-7-11-13-9(2,3)10(4,5)14-11/h7-8H,6H2,1-5H3/b8-7+

InChI Key

MRAYNLYCQPAZJN-BQYQJAHWSA-N

アプリケーション

trans-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester is a boronic ester commonly used in Suzuki-Miyaura cross-coupling.
This reaction is a key step to synthesize:
  • Azaindole and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles.
  • Doryanine and its derivatives from 2-bromobenzoic acid.

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

188.1 °F

引火点(℃)

86.7 °C


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

731528-1G:
731528-VAR:
731528-BULK:
731528-500MG:


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Ward, Richard A et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(17), 7025-7048 (2013)
Total Synthesis of the Illicium-Derived Sesquineolignan Simonsol C.
Nugent, Jeremy et al.
Organic Letters, 18(15), 3798-3801 (2016)
Two-step synthesis of aza-and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles using ethoxyvinylborolane.
Whelligan, Daniel K et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(1), 11-15 (2009)
Efficient and rapid synthesis of N-substituted isoquinolin-1-ones under mild conditions: Facile access to doryanine derivatives
Takwale AD, et al.
Tetrahedron Letters, 60(18), 1259-1261 (2019)

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