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グレード
produced by BASF
品質水準
アッセイ
≥98.5% (GC)
99%
フォーム
liquid
光学純度
enantiomeric excess: ≥98.5%
密度
1.024 g/mL at 20 °C (lit.)
官能基
amine
SMILES記法
COc1ccc(cc1)[C@H](C)N
InChI
1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m0/s1
InChI Key
JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N
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アプリケーション
(S)-(−)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine is employed in the synthesis of S(+)-4-(1-phenylethylamino)quinazolines, as human immunoglobuline E inhibitor and haloaryl-β-amino acids. It is also used as a precursor to prepare chiral intermediate in the total synthesis of solanoeclepin A.
法的情報
ChiPros is a registered trademark of BASF SE
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Skin Corr. 1B
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
726656-VAR:
726656-100G:
726656-BULK:
726656-25G:
S (+)-4-(1-phenylethylamino) quinazolines as inhibitors of human immunoglobuline E synthesis: potency is dictated by stereochemistry and atomic point charges at N-1.
Journal of Medicinal Chemistry, 44(18), 3031-3038 (2001)
The asymmetric synthesis of β-haloaryl-β-amino acid derivatives.
Synlett, 2000(09), 1257-1260 (2000)
Novel Synthesis of the ABC Rings of Solanoeclepin A.
Organic Letters, 16(22), 5948-5951 (2014)
資料
Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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