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2-(ブロモアセチル)ベンゾフラン

97%

• 別名: 1-(1-ベンゾフラン-2-イル)-2-ブロモエタノン, 1-(1-ベンゾフラン-2-イル)-2-ブロモエタン-1-オン, 1-(2-ベンゾフリル)-2-ブロモ-1-エタノン, 1-(ベンゾ[b]フラン-2-イル)-2-ブロモエタン-1-オン, 1-(ベンゾフラン-2-イル)-2-ブロモエタノン, 1-ベンゾ[b]フラン-2-イル-2-ブロモエタノン, 2-(2-ブロモアセチル)ベンゾフラン, 2-(ブロモアセチル)ベンゾ[b]フラン, 2-ベンゾフリル ブロモメチル ケトン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₀H₇BrO₂
• CAS番号: 23489-36-3
• 分子量: 239.07
• MDL番号: MFCD00176644
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 329763345
• NACRES: NA.22

特性

• アッセイ: 97%
• 形状: solid
• mp: 86-90 °C
• SMILES記法: BrCC(=O)c1cc2ccccc2o1
• InChI: 1S/C10H7BrO2/c11-6-8(12)10-5-7-3-1-2-4-9(7)13-10/h1-5H,6H2
• InChI Key: NVRNCBWTEDOAQA-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

以下の反応物質です。

• エッシェンモーザーカップリン反応
• 立体選択的マイケル付加/交差ベンゾインカスケード反応の基質としての、β-オキソスルホンの調製
• 抗菌剤、抗酸化剤、抗炎症剤、および鎮痛剤としての、チエニルピラゾールベースのチアゾールとピラゾリンの調製
• マイクロ波照射下でのイサチン-チオセミカルバゾンとの環状縮合による、抗菌剤としてのイサチン-(ベンゾフリル-チアゾリル)-ヒドラゾンの調製
• ブレオマイシン鉄誘発性のDNA損傷に対する保護剤としての、2-ナフチルエーテルの合成
• α-ジアルキルアミノケトンのRu触媒性水素移動による、β-ジアルキルアミノアルコールの不斉合成

安全性情報

• ピクトグラム: GHS05,GHS07
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H302,H314
• 注意書き: P260 - P270 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
• 保管分類コード: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable