コンテンツへスキップ
Merck

708682

Sigma-Aldrich

RuCl[(R,R)-TsDPEN](メシチレン)

90%

別名:

[N-[(1R,2R)-2-(アミノ-κN)-1,2-ジフェニルエチル]-4-メチルベンゼンスルホンアミダト-κN]クロロ[(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-トリメチルベンゼン]ルテニウム

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H33ClN2O2RuS
CAS番号:
分子量:
622.18
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

90%

形状

solid

mp

241-249 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1cc(C)cc(C)c1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C9H12.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-6H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1

InChI Key

XBNBOGZUDCYNOJ-AGEKDOICSA-M

アプリケーション

RuCl[(R,R)-TsDPEN](mesitylene) may be used as a catalyst to synthesize:
  • (2R,3S)-4-Benzyl-2-(hydroxyphenylmethyl)morpholin-3-one from racemic N-benzyl-2-benzoyl-3-morpholinone via dynamic kinetic resolution-based asymmetric transfer hydrogenation (ATH).
  • Chiral nonracemic δ-phenylseleno alcohols from δ-phenylseleno ketones via catalytic ATH reaction.

法的情報

高砂香料工業株式会社と共同で研究目的に限り販売しています。WO9720789

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

708682-BULK:
708682-500MG:
708682-100MG:
708682-VAR:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Dynamic Kinetic Resolution-Based Asymmetric Transfer Hydrogenation of 2-Benzoylmorpholinones and Its Use in Concise Stereoselective Synthesis of All Four Stereoisomers of the Antidepressant Reboxetine.
Son SM and Lee HK.
The Journal of Organic Chemistry, 78(17), 8396-8404 (2013)
Stereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans and Isochromans by Cyclization of Phenylseleno Alcohols.
Temperini A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(16), 8102-8112 (2015)

資料

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)