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アッセイ
96%
フォーム
solid
光学活性
[α]/D -34±4°, c = 1 in chloroform
mp
222-226 °C
官能基
phosphine
SMILES記法
P(c7ccccc7)(c6ccccc6)c1c2ccc(c1)CCc3c(cc(cc3)CC2)P(c5ccccc5)c4ccccc4
InChI
1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2
InChI Key
GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
- ロジウム触媒存在下での不斉水素化を経由する1,6-エンインのエナンチオ選択的還元的環化によるアルキリデン置換複素環の生成。
- 3,3-二置換シクロプロペンの不斉ヒドロホウ素化による2,2-二置換シクロプロピルボロネートの生成。
- 亜鉛(II)トリフラートおよび酢酸パラジウム(II)の存在下でのアザベンゾノルボルナジエンの不斉開環反応によるアミノジヒドロナフタレンの生成。
法的情報
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
682144-500MG:
682144-VAR:
682144-100MG:
682144-BULK:
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資料
The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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