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安全性情報

658243

Sigma-Aldrich

Lithium pyrrolidinoborohydride solution

1 M in THF

別名:

Lithium trihydro-1-pyrrolidinylborate

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H11BLiN
CAS番号:
144188-76-1
分子量:
90.89
MDL番号:
MFCD07784405
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24884339
NACRES:
NA.22

反応適合性

reagent type: reductant

濃度

1 M in THF

屈折率

n20/D 1.425

密度

0.890 g/mL at 25 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Li+].[H][B-]([H])([H])N1CCCC1

InChI

1S/C4H11BN.Li/c5-6-3-1-2-4-6;/h1-4H2,5H3;/q-1;+1

InChI Key

CUBZYJJJUFGOBJ-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

  • 炭酸およびカルボン酸誘導体の還元に用いる還元剤
  • 還元-アミノ化反応の試薬
LABは、ハロピリジンやメタンスルホン酸第一級アルキルエステルを用いる反応でアミノ基を導入することができます。
Capable of reducing a variety of fuctional groups.

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H302,H319,H335,H351

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

EUH019

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

引火点(°F)

1.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-17.0 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

658243-VAR:
658243-25ML:4548173219820
658243-BULK:
658243-100ML:4548173219837

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBK1186
SHBH3415V
SHBG1936V
SHBD3545V
SHBC7085

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Saikia, P.P.
Synlett, 995-995 (2007)
Shannon Thomas et al.
Organic letters, 5(21), 3867-3870 (2003-10-11)
[reaction: see text] Lithium aminoborohydride (LAB) reagents promote the amination of 2-fluoropyridine under mild reaction conditions, providing 2-(dialkylamino)pyridines in excellent yield and purity. Treatment of 2-fluoropyridine with 1.1 equiv of lithium aminoborohydride at room temperature affords complete conversion after 1
S Thomas et al.
Organic letters, 3(24), 3915-3918 (2001-11-27)
Lithium aminoborohydride (LAB) reagents initiate the amination or reduction of alkyl methanesulfonate esters, as dictated by reaction conditions. Alkyl methanesulfonate esters treated with unhindered LABs provide tertiary amines in excellent yield. Reduction to the corresponding alkane is achieved using a
Fisher, G. B. et al
The Journal of Organic Chemistry, 59, 6378-6378 (1994)
Pasumansky, L. et al
Aldrichimica Acta, 38, 61-61 (2005)

資料

Lithium Aminoborohydride (LAB) Reagents

Lithium aminoborohydride (LAB) reagents are a new class of powerful and selective reagents developed in the laboratory of Professor Bakthan Singaram at the University of California, Santa Cruz.

LAB Reagents

Lithium aminoborohydride (LAB) reagents are a new class of powerful and selective reagents developed in the laboratory of Professor Bakthan Singaram at the University of California, Santa Cruz.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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