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About This Item
実験式(ヒル表記法):
C13H15NO
CAS番号:
分子量:
201.26
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
98%
光学活性
[α]20/D -6, c = 1% in chloroform
光学純度
ee: 99% (HPLC)
mp
55.5-59.5 °C (lit.)
官能基
aldehyde
SMILES記法
C[C@H](CC=O)c1cn(C)c2ccccc12
InChI
1S/C13H15NO/c1-10(7-8-15)12-9-14(2)13-6-4-3-5-11(12)13/h3-6,8-10H,7H2,1-2H3/t10-/m1/s1
InChI Key
OQWWHYBHQFZHLP-SNVBAGLBSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
(3R)-(−)-3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)butyraldehyde can be used as a substrate in the synthesis of 2-alkyl cyclohexanone intermediates, applicable in the preparation of tricyclic steroid precursors.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
591882-VAR:
591882-BULK:
591882-1G:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
A three-step route to a tricyclic steroid precursor
Taber DF and Sheth RB
The Journal of Organic Chemistry, 73(20), 8030-8032 (2008)
Can simple enones be useful partners for the catalytic stereoselective alkylation of indoles?
Bandini M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(22), 7511-7518 (2004)
Catalytic enantioselective conjugate addition of indoles to simple α, β-unsaturated ketones
Bandini M, et al.
Tetrahedron Letters, 44(31), 5843-5846 (2003)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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