すべての画像(1)
About This Item
実験式(ヒル表記法):
C11H10N2O3
CAS番号:
分子量:
218.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
97%
mp
189-193 °C (lit.)
官能基
ester
SMILES記法
CCOC(=O)C1=Nc2ccccc2C(=O)N1
InChI
1S/C11H10N2O3/c1-2-16-11(15)9-12-8-6-4-3-5-7(8)10(14)13-9/h3-6H,2H2,1H3,(H,12,13,14)
InChI Key
BMCAWNQKVVTNFP-UHFFFAOYSA-N
詳細
Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate is a quinazoline derivative. It can be synthesized from anthranilamide and ethyl oxalate.
アプリケーション
Ethyl 4-quinazolone-2-carboxylate may be used to synthesize 4-quinazolone-2-carboxylic acid.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
556033-5G:
556033-1G:
556033-VAR:
556033-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Nonclassical Antimetabolites. X. 1, 2 A Facile Synthesis of 4-Quinazolone-2-carboxylic Acid and the Structure of Bogert's Ammonium Salt.
Baker BR and Almaula PI.
The Journal of Organic Chemistry, 27(12), 4672-4674 (1962)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)