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Merck
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資料

安全性情報

525057

Sigma-Aldrich

4-ピラゾールボロン酸ピナコールエステル

97%

別名:

4,4,5,5-テトラメチル-2-(1H-ピラゾール-4-イル)-1,3,2-ジオキサボロラン

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About This Item

化学式:
(CH3)4C2O2BC3N2H3
CAS番号:
269410-08-4
分子量:
194.04
MDL番号:
MFCD03453063
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
24874465
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

形状

solid

mp

142-146 °C (lit.)

SMILES記法

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2cn[nH]c2

InChI

1S/C9H15BN2O2/c1-8(2)9(3,4)14-10(13-8)7-5-11-12-6-7/h5-6H,1-4H3,(H,11,12)

InChI Key

TVOJIBGZFYMWDT-UHFFFAOYSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

以下に使用される試薬
  • 鈴木-宮浦クロスカップリング
  • ルテニウム触媒不斉水素化

以下のような、特別なピラゾール足場を含む多数の極めて重要な治療用酵素およびキナーゼの阻害剤の調製に使用される試薬
  • VEGF
  • Aurora
  • Rho（ROCK）
  • ヤヌスキナーゼ2（JAK）
  • c-MET
  • ALK
  • S-ニトロソグルタチオンレダクターゼ
  • CDC7
  • アセチル-CoAカルボキシラーゼ
  • 生存促進Bcl-2タンパク
  • ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼ
  • 長鎖脂肪酸エロンガーゼ 6
  • PI3
  • AKT
  • Chk1
  • プロテインキナーゼB

法的情報

Boron Molecular社製品。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

525057-BULK:
525057-5G:
525057-25G:
525057-VAR:
525057-1G:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Mika Lindvall et al.
ACS medicinal chemistry letters, 2(10), 720-723 (2011-10-13)
A ligand-based 3D pharmacophore model for serine/threonine kinase CDC7 inhibition was created and successfully applied in the discovery of novel 2-(heteroaryl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-ones. The pharmacophore model provided a hypothesis for lead generation missed by docking to a homology model. Medicinal chemistry exploration
Design and evaluation of 3,6-di(hetero)aryl imidazo[1,2-a]pyrazines as inhibitors of checkpoint and other kinases
Matthews, T. P.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20, 4045-4049 (2010)
Asymmetric synthesis of potent chroman-based Rho kinase (ROCK-II) inhibitors
Chen, Y-T.; et al.
MedChemComm, 2, 73-75 (2011)
Michael L Curtin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(9), 3208-3212 (2012-04-03)
In an effort to identify multi-targeted kinase inhibitors with a novel spectrum of kinase activity, a screen of Abbott proprietary KDR inhibitors against a broad panel of kinases was conducted and revealed a series of thienopyridine ureas with promising activity
Hassan M Shallal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(5), 1325-1328 (2011-02-09)
Overexpression of prosurvival or underexpression of pro-death Bcl-2 family proteins can lead to cancer cell resistance to chemotherapy and radiation treatment. Inhibition of the prosurvival Bcl-2 family proteins has become a strategy for cancer therapy and inhibitors are currently being
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