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Merck
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安全性情報

523267

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-iodoaniline

97%

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About This Item

化学式:
BrC6H3(I)NH2
CAS番号:
66416-72-6
分子量:
297.92
MDL番号:
MFCD02093764
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24874329
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

形状

solid

mp

69-72 °C (lit.)

官能基

bromo
iodo

SMILES記法

Nc1ccc(Br)cc1I

InChI

1S/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

InChI Key

HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N

詳細

4-Bromo-2-iodoaniline is a 2-iodoaniline derivative. It can be prepared by reacting 4-bromoaniline with iodine.

アプリケーション

4-Bromo-2-iodoaniline may be used in the following:
  • Preparation of quinolone derivatives.
  • Synthesis of a resin-bound sulfonamide, which was used as a starting material for the preparation of 2,3,5-trisubstituted indoles.

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301,H315,H318,H335,H411

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

523267-VAR:
523267-BULK:
523267-5G:4548173989242

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBR8925V
MKBF3972V
MKBF3972
MKBB5426
05626DH

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T Y Wu et al.
Organic letters, 3(24), 3827-3830 (2001-11-27)
2,3,5-Trisubstituted indoles are synthesized in three steps starting from resin-bound aniline 2. R1 is introduced by a palladium-mediated coupling of the aryl iodide with terminal alkynes followed by intramolecular cyclization to form the indole core. Acylation at C-3 with an
ON SOME HALOGEN DERIVATIVES OF AROMATIC AMINES AND THEIR ANALYSIS. I. 1.
Dains FB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 40(6), 930-936 (1918)
Palladium-catalyzed synthesis of 2-quinolone derivatives from 2-iodoanilines.
Cortese NA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(15), 2952-2958 (1978)
Shaei Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(22), 5907-5912 (2006-09-23)
Through a comparison of X-ray co-crystallographic data for 1 and 2 in the Chek1 active site, it was hypothesized that the affinity of the indolylquinolinone series (2) for Chek1 kinase would be improved via C6 substitution into the hydrophobic region

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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