おすすめの製品
アプリケーション
トリメチル(トリフルオロメチル)シランは、以下の処理におけるトリフルオロメチル化剤として使用できます:
- トリフルオロメチル化アミンへのN-(tert-ブチルスルフィニル)-イミンの変換
- trans-α-トリフルオロメチルシリルエーテルへのtrans-エノンの変換
- アゾメチンイミンのトリフルオロメチル化
- CF3-ホスホン酸塩へのH-ホスホン酸塩の変換
- アルデヒドやケトンへのトリフルオロメチル基の求核的付加。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Flam. Liq. 2 - Water-react 2
保管分類コード
4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water
WGK
WGK 3
引火点(°F)
1.4 °F - closed cup
引火点(℃)
-17 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体
Jan Code
488712-VAR:
488712-5ML:
488712-BULK:
488712-25ML:
この製品を見ている人はこちらもチェック
Journal of the American Chemical Society, 140(35), 11112-11124 (2018-08-07)
The mechanism of CF3 transfer from R3SiCF3 (R = Me, Et, iPr) to ketones and aldehydes, initiated by M+X- (<0.004 to 10 mol %), has been investigated by analysis of kinetics (variable-ratio stopped-flow NMR and IR), 13C/2H KIEs, LFER, addition
Catalytic enantioselective trifluoromethylation of azomethine imines with trimethyl (trifluoromethyl) silane
Angewandte Chemie (International Edition in English), 121(34), 6442-6445 (2009)
Beilstein journal of organic chemistry, 13, 2297-2303 (2017-11-29)
A number of copper reagents were compared for their effectiveness in trifluoromethylating 4-iodobiphenyl, 4-iodotoluene, and 2-iodotoluene. Yields over time were plotted in order to refine our understanding of each reagent performance, identify any bottlenecks, and provide more insight into the
Stereoselective Nucleophilic Trifluoromethylation of N?(tert?Butylsulfinyl) imines by Using Trimethyl (trifluoromethyl) silane.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 113(3), 609-610 (2001)
CsF-catalyzed nucleophilic trifluoromethylation of trans-enones with trimethyl (trifluoromethyl) silane: A facile synthesis of trans-?-trifluoromethyl allylic alcohols.
Organic Letters, 1(7), 1047-1049 (1999)
資料
We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)