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Merck

480894

Sigma-Aldrich

O-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)ヒドロキシルアミン

96%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H11NO2
CAS番号:
分子量:
117.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

96%

bp

81 °C/20 mmHg (lit.)

mp

34-37 °C (lit.)

官能基

ether

SMILES記法

NOC1CCCCO1

InChI

1S/C5H11NO2/c6-8-5-3-1-2-4-7-5/h5H,1-4,6H2

InChI Key

NLXXVSKHVGDQAT-UHFFFAOYSA-N

詳細

O-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル) ヒドロキシルアミン(OTX)は O-置換されたヒドロキシルアミンです。OTXとアルカリゲル電気泳動法とを組み合わせることにより、DNAの一本鎖破断(SSB)検出プロセスを改善できるとう報告がなされています。

アプリケーション

O-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル) ヒドロキシルアミンは 2-(5-ブロモチオフェン-2-スルホンアミド)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ) アセトアミド合成にも使用できます。
この試薬は、ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤として機能する可能性のある以下の合成に適用できる可能性があります:
  • 2-[1-(ナフタレン-2-スルホニル)-ヘテロサイクリル]-ピリミジン-5-カルボン酸 (テトラヒドロピラン-2-イルオキシ)-アミド
  • E)-3-(2-ベンジル-1-オキソインドリン-6-イル)-N-(テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルオキシ) アクリルアミド
  • 3-(1-ベンゼンスルホニル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-5-イル)-N-ヒドロキシアクリルアミド

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

179.6 °F - closed cup

引火点(℃)

82 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

480894-1G:
480894-BULK:
480894-VAR:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Chihiro Shinji et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(22), 7625-7651 (2006-08-01)
A series of hydroxamic acid derivatives bearing a cyclic amide/imide group as a linker and/or cap structure, prepared during our structural development studies based on thalidomide, showed class-selective potent histone deacetylase (HDAC)-inhibitory activity. Structure-activity relationship studies indicated that the steric
Patrick Angibaud et al.
European journal of medicinal chemistry, 40(6), 597-606 (2005-06-01)
A series of pyrimidyl-5-hydroxamic acids was prepared for evaluation as inhibitors of histone deacetylase (HDAC). Amino-2-pyrimidinyl can be used as a linker to provide HDAC inhibitors of good enzymatic potency.
Elisa Nuti et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(7), 2617-2629 (2011-04-26)
Matrix metalloproteinases (MMPs) are important factors in gliomas since these enzymes facilitate invasion into the surrounding brain and participate in neovascularization. In particular, the gelatinases (MMP-2 and MMP-9), and more recently MMP-25, have been shown to be highly expressed in
Tetrahedron Letters, 45, 133-133 (2004)
Han-Li Huang et al.
PloS one, 7(8), e43645-e43645 (2012-08-29)
Recently, histone deacetylase (HDAC) inhibitors have emerged as a promising class of drugs for treatment of cancers, especially subcutaneous T-cell lymphoma. In this study, we demonstrated that MPT0E028, a novel N-hydroxyacrylamide-derived HDAC inhibitor, inhibited human colorectal cancer HCT116 cell growth

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