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Merck
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安全性情報

480819

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-グリシドール

97%, optical purity ee: 98% (GLC)

別名:

(R)-(+)-オキシラン-2-メタノール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C3H6O2
CAS番号:
57044-25-4
分子量:
74.08
Beilstein:
79782
EC Number:
404-660-4
MDL番号:
MFCD00074873
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24871720
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

97%

光学活性

[α]23/D +15°, neat

光学純度

ee: 98% (GLC)

不純物

<3% dichloromethane

屈折率

n20/D 1.43 (lit.)

bp

56-57 °C/11 mmHg (lit.)

密度

1.116 g/mL at 20 °C (lit.)

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC[C@@H]1CO1

InChI

1S/C3H6O2/c4-1-3-2-5-3/h3-4H,1-2H2/t3-/m1/s1

InChI Key

CTKINSOISVBQLD-GSVOUGTGSA-N

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詳細

Enantioselective esterification of (R)-(+)-glycidol with n-butyric acid in organic media using hybrid gel-entrapped lipase on Celite has been reported.

アプリケーション

海洋天然物であるフラノセンブランの合成において、エポキシビニルよう化物中間体の構築に用いられるキラルなビルティングブロック。

ピクトグラム

FlameCorrosionSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS05,GHS06,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Self-react. C - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

161.6 °F

引火点(℃)

72 °C

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

480819-5G:4.548173942506E12
480819-1G:4.54817394249E12

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKBZ9244V
1402047
1402046
218046
MKBR0556V

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Sigma-Aldrich

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(S)-(+)-3-Chloro-1,2-propanediol

Synthesis of amino-1, 4-anhydro-d-pentitols and amino-1, 5-anhydro-d-hexitols with the arabino configuration from (R)-glycidol.
Aragones S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(13), 1847-1856 (2003)
Diastereoselective synthesis of ?-hydroxy-?-amino alcohols,(2S, 3S)-and (2S, 3R)-threoninol and-hydroxyphenylalaninol, from (R)-glycidol via the derived 4-hydroxymethyloxazolidinone.
Katsumura S, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 5(2), 161-164 (1994)
Tetrahedron Letters, 47, 6401-6401 (2006)
A New Route for Protected Amino Alcohols from (R)-Glycidol. Copper (I) Mediated Alkylation of 4-Tosyloxymethyl-2-oxazolidinone.
Iwama S and Katsumura S.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 67(12), 3363-3365 (1994)
A practical synthesis of (S)-HPMPC.
Brodfuehrer PR, et al.
Tetrahedron Letters, 35(20), 3243-3246 (1994)
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