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Merck

456179

Sigma-Aldrich

フェネチルイソシアナート

98%

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About This Item

化学式:
C6H5CH2CH2NCO
CAS番号:
分子量:
147.17
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.522 (lit.)

bp

210 °C (lit.)

密度

1.063 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine
isocyanate
phenyl

SMILES記法

O=C=NCCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9NO/c11-8-10-7-6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-7H2

InChI Key

HACRKYQRZABURO-UHFFFAOYSA-N

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosionEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1A - Skin Sens. 1

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

引火点(°F)

212.0 °F - closed cup

引火点(℃)

100 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

456179-5ML:
456179-25ML:
456179-VAR:
456179-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Andreas Habel et al.
Journal of chromatography. A, 1165(1-2), 182-190 (2007-08-19)
1-phenylethyl isocyanate (1-PEIC), a chiral derivatisation reagent for the resolution of secondary alcohols is a powerful tool to determine the configuration and enantiomeric excess of medium- to long-chain secondary alcohols by capillary gas chromatography. The separation of 1-phenylethylcarbamates (1-PECs) of
J Gal et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 9(6), 557-560 (1981-11-01)
Chiral secondary alcohols were treated with (S)-(-)-1-phenylethyl isocyanate. For each racemic alcohol, the resulting diastereomeric urethane derivatives were resolved on flexible fused-silica capillary GLC columns with retention times of 15 min or less. Derivatization of individual enantiomers showed that the
Silica gel high-performance liquid chromatography for the simultaneous determination of propranolol and 4-hydroxypropranolol enantiomers after chiral derivatization.
M J Wilson et al.
Journal of chromatography, 310(2), 424-430 (1984-10-12)
E Albano et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 23(1), 155-163 (1996-01-01)
We have previously shown that the treatment with diallyl sulfide (DAS) and phenylethyl isothiocyanate (PIC) of rats receiving ethanol in the alcohol tube-feeding model effectively suppressed the induction of cytochrome P4502E1 (CYP2E1) by ethanol. Here we report that rat treatment
A Adesida et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 34(4), 385-392 (1996-04-01)
Mercapturic acid pathway metabolites of phenylethyl isothiocyanate inhibited the growth of human leukaemia 60 (HL60) cells in vitro. The adduct with L-cysteine, S-(N-phenylethylthiocarbamoyl)cysteine, was the most potent with strong antileukaemic activity: the median growth inhibitory concentration (GC50) value was 336

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