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(1S)-(+)-3-Carene

99%

• 別名: (1S)-3,7,7-トリメチルビシクロ[4.1.0]ヘプト-3-エン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₀H₁₆
• CAS番号: 498-15-7
• 分子量: 136.23
• Beilstein: 1902767
• EC Number: 207-856-6
• MDL番号: MFCD00066417
• UNSPSCコード: 12352205
• PubChem Substance ID: 24867688
• NACRES: NA.22

特性

• アッセイ: 99%
• 形状: liquid
• 光学活性: [α]20/D +17°, neat
• 屈折率: n20/D 1.472 (lit.)
• bp: 170-172 °C (lit.)
• 密度: 0.865 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES記法: [H][C@@]12CC=C(C)C[C@]1([H])C2(C)C
• InChI: 1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1
• InChI Key: BQOFWKZOCNGFEC-BDAKNGLRSA-N

詳細

詳細

(1S)-(+)-3-Carene is a monoterpene.

アプリケーション

(+)-リネアチンやカプネレンの両エナンチオマ-の合成で有用な中間体であるビシクロ[3.2.0]ヘプテン類の調製用のキラルビルディングブロックです。熱異性化化学研究に用いる、対応するアレニルアリルエ-テルに変換されます。ジ(4-イソカラニル)ボランの前駆体で、オレフィンに対する不斉ヒドロホウ素化試薬です。

(1S)-(+)-3-Carene has been used as a standard during the quantification of components in Lavandula stoechas essential oils by fast gas chromatography-mass spectrometry (FGC-EI/MS). It may be used as a starting material in the total synthesis of (+)-ingenol. It may also be used to synthesize (1S,3S,4S,6R)-3,7,7-trimethyl-4-morpholino-4-yl-bicyclo(4.1.0)heptano-3-ol, which can catalyze the addition of diethylzinc to different aldehydes with high enantioselectivity.

安全性情報

• ピクトグラム: GHS02,GHS08,GHS07,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H226,H304,H315,H317,H410
• 注意書き: P210 - P273 - P280 - P301 + P310 - P303 + P361 + P353 - P331
• 危険有害性の分類: Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
• 保管分類コード: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): 116.6 °F - closed cup
• 引火点(℃): 47 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter