コンテンツへスキップ
Merck

423769

Sigma-Aldrich

α-ビニルベンジルアルコール

97%

別名:

α-Ethenylbenzenemethanol, α-Phenylallyl alcohol, (±)-1-Phenylallyl alcohol, 1′-Hydroxyallylbenzene, 1-Hydroxy-1-phenyl-2-propene, 1-Phenyl-2-propen-1-ol, 3-Phenyl-3-hydroxy-1-propene, Phenylvinylcarbinol

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
C6H5CH(CH=CH2)OH
CAS番号:
分子量:
134.18
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.54 (lit.)

bp

101-102 °C/12 mmHg (lit.)

密度

1.021 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

hydroxyl
phenyl

SMILES記法

OC(C=C)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7,9-10H,1H2

InChI Key

MHHJQVRGRPHIMR-UHFFFAOYSA-N

詳細

α-ビニルベンジルアルコールは、アリルアルコール誘導体です。新しい三元触媒系を使用した異性化反応が報告されています。タングステン触媒による不斉エポキシ化法によるラセミα-ビニルベンジルアルコールの速度論的分割が報告されていますRuCl2(PPh3)3触媒と共触媒としてのIn(OAc)3の存在下、イオン液体中でのα-ビニルベンジルアルコールとアルデヒドのカップリング反応が研究されています。シリカ上に固定化されたスルホン酸触媒(SiO2–SO3H)の存在下でのグリセロールとα-ビニルベンジルアルコールのエーテル化反応が報告されています。

アプリケーション

α−ビニルベンジルアルコールは、アルコールとの反応によるシンナミルエーテルの合成に使用できます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

201.2 °F - closed cup

引火点(℃)

94 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

423769-10G:
423769-BULK:
423769-1G:
423769-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Ruthenium-catalyzed tandem olefin migration-Aldol-and mannich-type reactions in ionic liquid.
Yang XF, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 214(1), 147-154 (2004)
Chuan Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(4), 1222-1225 (2014-01-16)
A simple, efficient, and environmentally friendly asymmetric epoxidation of primary, secondary, tertiary allylic, and homoallylic alcohols has been accomplished. This process was promoted by a tungsten-bishydroxamic acid complex at room temperature with the use of aqueous 30% H2O2 as oxidant
Masato Ito et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(17), 6172-6173 (2005-04-28)
Highly efficient isomerization of allylic alcohols into saturated carbonyls is accomplished using the catalyst system of Cp*RuCl[Ph2P(CH2)2NH2-kappa2-P,N]-KOt-Bu (Cp* = eta5-C5(CH3)5) under mild conditions. Mechanistic consideration based on isotope-labeling experiments indicated the present reaction is applicable to the asymmetric isomerization of
Yoshio Kasashima et al.
Journal of oleo science, 59(10), 549-555 (2010-09-30)
Reactions of α-vinylbenzyl alcohol with other alcohols using iodine as a catalyst were investigated. The corresponding cinnamyl ethers were obtained as products. This suggested that α-vinylbenzyl alcohol was converted to cinnamyl ethers via 1-phenylallyl cation. Cinnamyl ethyl ether was obtained
Heterogeneously catalyzed etherification of glycerol: new pathways for transformation of glycerol to more valuable chemicals.
Gu Y, et al.
Green Chemistry, 10(2), 164-167 (2008)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)