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Merck
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安全性情報

389439

Sigma-Aldrich

1-ピレンメタノール

98%

別名:

1-(1-ヒドロキシメチル)ピレン, 1-ヒドロキシメチルピレン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C17H12O
CAS番号:
24463-15-8
分子量:
232.28
MDL番号:
MFCD00029252
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24864285
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

フォーム

solid

mp

123-126 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES記法

OCc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C17H12O/c18-10-14-7-6-13-5-4-11-2-1-3-12-8-9-15(14)17(13)16(11)12/h1-9,18H,10H2

InChI Key

NGDMLQSGYUCLDC-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

1-ピレンメタノールは以下の用途に使用できます：
  • アデノシン-5′-三リン酸（ATP）検出のためのペンチ様ベンゼン架橋蛍光選択性センサーの合成用。
  • ピレン末端ポリ(グリシジルメタクリレート)ポリマーの合成のための開始物質として。
  • ピレン核を持つ星型ポリマーの合成のための開始剤として。
  • 製薬や農芸化学の分野で重要な中間体である1-ピレンカルボキシアルデヒドの合成用。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

389439-BULK:
389439-VAR:
389439-1G:
389439-10G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBL4554
SHBJ3992
SHBH0524V
SHBF4327V
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H Glatt et al.
Carcinogenesis, 14(4), 599-602 (1993-04-01)
1-Hydroxymethylpyrene (HMP), a primary benzylic alcohol, and 4H-cyclopenta[def]chrysen-4-ol (OH-CPC), a secondary benzylic alcohol, were investigated for mutagenicity in Salmonella typhimurium (reversion of the his- strain TA98) in the presence of various xenobiotic-metabolizing systems. In the direct test, HMP was inactive
Encapsulation of functional moieties within branched star polymers: effect of chain length and solvent on site isolation.
Hecht S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(1), 18-25 (2001)
Walter Meinl et al.
Pharmacogenetics, 12(9), 677-689 (2002-12-05)
Various enzymatically formed sulfuric acid esters are chemically reactive and mutagenic. This metabolic activation pathway is not detected in standard in-vitro mutagenicity test systems. We describe the construction of Salmonella typhimurium TA1538-derived strains expressing alloenzymes *1, *2, *3, *5, *6
Highly efficient oxidation of alcohols to carbonyl compounds in the presence of molecular oxygen using a novel heterogeneous ruthenium catalyst.
Ji H, et al.
Tetrahedron Letters, 43(40), 7179-7183 (2002)
H Glatt et al.
Chemico-biological interactions, 109(1-3), 195-219 (1998-05-05)
Sulfation is a common final step in the biotransformation of xenobiotics and is traditionally associated with inactivation. However, the sulfate group is electron-withdrawing and may be cleaved off heterolytically in some molecules leading to electrophilic cations which may form adducts
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