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Merck
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安全性情報

365963

Sigma-Aldrich

ジ-tert-ブチルN,N-ジエチルホスホロアミダイト

technical grade, 93%

別名:

Bis(1,1-dimethylethyl) N,N-diethylphosphoramidite, Di-tert-butyl diethylphosphoramidite

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About This Item

化学式:
(C2H5)2NP[OC(CH3)3]2
CAS番号:
117924-33-1
分子量:
249.33
Beilstein:
4175262
MDL番号:
MFCD00134307
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24862597

グレード

technical grade

品質水準

100

アッセイ

93%

形状

liquid

屈折率

n20/D 1.434 (lit.)

bp

39-41 °C/0.3 mmHg (lit.)

密度

0.896 g/mL at 25 °C (lit.)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCN(CC)P(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H28NO2P/c1-9-13(10-2)16(14-11(3,4)5)15-12(6,7)8/h9-10H2,1-8H3

InChI Key

KUKSUQKELVOKBH-UHFFFAOYSA-N

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関連するカテゴリー

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315 - H319 - H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

172.4 °F - closed cup

引火点(℃)

78 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

試験成績書（COA）

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3-クロロ過安息香酸

D Dunn et al.
The Journal of biological chemistry, 271(1), 168-173 (1996-01-05)
Yersinia protein-tyrosine phosphatase substrates have been synthesized employing an expedient methodology that incorporates phosphorylated non-amino acid residues into an active site-directed peptide. While the peptidic portion of these compounds serves an enzyme targeting role, the nonpeptidic component provides a critical
Calcium phosphate nanoparticles: colloidally stabilized and made fluorescent by a phosphate-functionalized porphyrin.
Ganesan K, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(31), 3655-3661 (2008)
J W Perich et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(2), 143-150 (1996-02-01)
The seven phosphopeptide derivatives based on the native -NEYTA- sequence of the pp60src protein kinase family, Asn-Glu-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Glu-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Ser-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Ser(P)-Tyr-Ser-Ala, Ala-Thr-Tyr(P)-Ser-Ala, Ala-Thr(P)-Tyr-Ser-Ala and Ala-Ser(P)-Tyr(P)-Ser-Ala, were prepared in good yield using the "global' "phosphite-triester' phosphorylation method. The peptide resins were assembled
H Mostafavi et al.
Biomedical peptides, proteins & nucleic acids : structure, synthesis & biological activity, 1(5), 255-260 (1995-01-01)
Based on the global phosphorylation approach, a selective synthesis of (Ser10-phosphatidyl)-urodilatin (phosphourodilatin), which contains 32 amino acid residues and a disulfide loop is described. The peptide was assembled stepwise on a polyethyleneglycol-polystyrene support using Fmoc-chemistry. The phosphorylation was performed on-resin

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