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Merck

363596

Sigma-Aldrich

ジエチルホスホロアミダート

98%

別名:

(Diethoxyphosphoryl)amine, Amidophosphoric acid diethyl ester, Diethyl amidophosphonate, Diethyl aminophosphonate, Diethyl phosphorylamide, O,O′-Diethylphosphoramidate

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About This Item

化学式:
H2NP(O)(OC2H5)2
CAS番号:
分子量:
153.12
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

bp

140 °C/3 mmHg (lit.)

mp

51-53 °C (lit.)

SMILES記法

CCOP(N)(=O)OCC

InChI

1S/C4H12NO3P/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3,(H2,5,6)

InChI Key

MCQILDHFZKTBOD-UHFFFAOYSA-N

詳細

ジエチルホスホロアミド酸は化学的および生物学的な毒性物質であり、表面増感ラマン分光法(SERS)による超低レベル濃度検出例が報告されています。 化学兵器を化学的に模擬する薬剤としても報告されています。

アプリケーション

ジエチルホスホロアミド酸は実際の化学兵器を模擬または再現するための試薬として使用することがあります。 また、α-アミノアルキルホスホン酸塩の調製(3成分Mannich型反応経由)にも使用されます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

363596-50G:
363596-10G:
363596-BULK:
363596-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Mehmet Yilmaz et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 16(12), 5563-5570 (2014-02-12)
The detection of molecules at an ultralow level by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) has recently attracted enormous interest for various applications especially in biological, medical, and environmental fields. Despite the significant progress, SERS systems are still facing challenges for practical
Surface-enhanced Raman scattering detection of chemical and biological agents using a portable Raman integrated tunable sensor.
Yan F and Vo-Dinh T.
Sensors and Actuators B, Chemical, 121(1), 61-66 (2007)
Surface detection of chemical warfare agent simulants and degradation products.
Kanu AB, et al.
Analytica Chimica Acta, 553(1), 148-159 (2001)
Mannich type reactions of chlorophosphites, phosphoramides and aldehydes (ketones) under solvent-free and catalyst-free conditions-synthesis of N-phosphoramino a-aminophosphonates.
Zhang J, et al.
Green Chemistry, 9(12), 1341-1345 (2007)

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